ASCOMICETE: CARACTERISTICI, NUTRIȚIE, HABITAT, REPRODUCERE - BIOLOGIE - 2025

Cei ascomicetelor sau fungi Ascomycota formează Ascomycota phyla în dikarya sub-regat. Conține aproximativ 33.000 de specii distribuite în diverse habitate pe toată planeta.

Principala caracteristică a ascomicetelor este prezența ascosporelor (sporii sexuali) închiși în sacii mici numiți asci. Ele pot fi unicelulare (drojdie) sau multicelulare, formând un corp (miceliu) compus din structuri filamentoase (hipoe).

Diversitatea ascomicetelor

Hifele sunt septate și prezintă organule celulare mici numite corpuri Worenin. Setul de hife generează un pseudo-țesut numit plectrenchim.

Caracteristici generale

Reproducere

Reproducerea ascomicetelor poate fi asexuală sau sexuală. În general, starea asexuală (anamorfă) predomină asupra stării sexuale (telomorf).

Reproducerea asexuală poate fi prin formarea clamidosporei, fisiunea, înmugurirea, fragmentarea sau producerea de conidii. În reproducerea sexuală, procesele de fuziune a citoplasmelor (plasmogamie), fuziunea nucleelor ​​(cariogamie) și a meiozei apar pentru formarea ascosporelor.

Nutriție

Acești ciuperci sunt heterotrofe, cu specii saprofite, parazite, simbolionte și carnivore. Saprofitele pot degrada aproape orice substrat de carbon.

Simioniții formează asocieri cu alge (licheni), cu frunzele și rădăcinile plantelor (endofite) sau cu rădăcinile lor (micorize), precum și cu diferiți artropodi.

boli

Speciile parazitare sunt abundente și sunt responsabile pentru diverse boli din plante, cum ar fi ofilirea produsă de speciile din genul Fusarium.

De asemenea, pot provoca boli la om, cum ar fi pneumonia (Pneumocystis carinii) sau candidoza (Candida albicans). Grupul carnivor este restricționat la ordinea Orbiliomicete, în general care captează nematode.

Subphiles

Monofilia ascomicetelor a fost dovedită în studiile filogenetice, fiind un grup soră al Basidiomicetelor. În mod tradițional, a fost împărțit în trei subfila: Taphrinomycotina, Saccharomycotina și Pezizomycotina care sunt diferențiate prin dispunerea celulelor și a structurilor lor sexuale.

Taprininicotina pare a fi parafiletică, în timp ce celelalte grupuri sunt monofiletice. Pezizomycotina conține cel mai mare număr de specii, împărțit în treisprezece clase și cincizeci și patru de ordine.

În Saccharomycotina există cele mai multe specii de drojdie, cum ar fi Saccharomyces cerevisiae, utilizate în fermentarea pâinii și berii, printre altele.

Morfologie

Ascomicetele pot fi unicelulare sau multicelulare. Ele prezintă un perete celular compus din glucani și chitină. În peretele celular al drojdiei (specii unicelulare) există cantități mai mari de glucani.

Speciile multicelulare sunt compuse din structuri filamentoase formate din mai multe celule, cunoscute sub denumirea de hyphae, care constituie împreună corpul vegetativ al ciupercii (miceliu).

Drojdiile pot forma filamente scurte atunci când sunt generate celule noi, numite psedomicels. Unele specii prezintă ambele forme de creștere (dimorfă).

În ascomicete, ifa sunt septate, prezentând un por între septa prin care citoplasma se poate deplasa de la o celulă la alta și, uneori, la nuclee. Corpurile Worenin sunt microbodies cu membrană dublă, care sunt situate în apropierea porilor și se crede că ajută la prevenirea mișcării citoplasmei dintre celule.

Hyphae se poate întrepătrunde, formând o structură asemănătoare țesutului numită plectrenchim, care este cunoscută sub numele de prosenchyma atunci când o ifa poate fi diferențiată de alta și pseudoparenchim atunci când nu pot fi individualizate.

Caracteristica împărtășită de toți ascomicetele este prezența ascosporelor (sporii sexuali) care se formează din structuri specializate numite asci.

Filogenie și taxonomie

Ascomicetele constituie o grupare monofiletică, care este fratele Basidiomicetelor, formând sub-regatul Dikarya. Acest phyllum a fost împărțit în mod tradițional în trei sub-phyllum: Taphrinomycotina, Saccharomycotina și Pizizomycotina.

Taphrinomicotina este considerată parafiletică și a fost împărțită în cinci clase, inclusiv specii de drojdie, multicelulare și dimorfice.

Cele mai multe drojdii se găsesc în Saccharomycotina. Nu au multă diversitate morfologică, deși în unele cazuri se formează pseudomicelie.

Pezizomycotina este cel mai mare grup cu treisprezece clase și include specii saprofite, simboliont, parazite și carnivore. Morfologia structurilor reproductive este extrem de variabilă și diverse grupuri de Pezizomicotină sunt recunoscute prin tipul de dezgust.

Nutriție

Ascomicetele sunt heterotrofe și își obțin hrana în moduri diferite atât de organismele vii, cât și de cele moarte.

Specie saprofită

Speciile saprofite descompun diverși compuși ca surse de carbon, cum ar fi lemnul, corpul unor artropode, iar unele specii sunt capabile să descompună chiar combustibil sau vopsea de perete.

drojdii

În cazul drojdiilor, acestea au capacitatea de a efectua fermentația alcoolică, ceea ce a dat naștere la diferite produse destinate consumului uman, cum ar fi pâine, bere sau vin, printre altele.

Grupuri de simboluri

Grupurile Symbiont sunt legate de alte organisme și formează asociații diferite. Lichenii sunt asociații de alge sau cianobacterii cu diverse specii de ascomicete.

În această asociere, ciupercile își obțin hrana din procesul fotosintetic al algelor și oferă aceeași protecție împotriva desicării și o capacitate mai mare de absorbție a apei.

mycorrhizae

Micorizele sunt asociații ale diferitelor grupuri de ciuperci, inclusiv diverse specii de ascomicete, cu rădăcinile plantelor. Hifele ciupercii se răspândesc în sol și absorb apa și mineralele care sunt folosite de plantă, în timp ce planta îi oferă zaharuri produse prin fotosinteză.

În cadrul grupurilor micorizale, speciile din genul Tuber care alcătuiesc trufe ies în evidență datorită valorii economice, foarte apreciate pentru aroma și aroma pe care le oferă hranei.

Ascomicetele endofitice

Ascomicetele endofitice sunt cele care în timpul ciclului lor de viață se dezvoltă în țesuturile plantelor vii. Acești ciuperci asigură, aparent, protecția plantelor împotriva atacurilor erbivore și patogene.

Furnicile din genul Apterostigma au o relație simbiotică cu ciupercile genului Phialophora (drojdii negre) care se dezvoltă pe toracelul furnicii.

Grupuri parazite

Grupurile parazitare din ascomicetele sunt abundente. Acestea sunt cauza diferitelor boli la plante și animale.

La animale, Candida albicans, care provoacă candidoză, Pneumocystis carinii, agentul cauzal al pneumoniei și Trichophyton rubrum, responsabil pentru piciorul unui atlet, ies în evidență. La plante, Fusarium oxysporum provoacă ofilirea și necroza în diverse culturi, provocând pierderi economice importante.

Orbiliomycetes este format din specii considerate carnivore, care prezintă capcane adezive care captează nematozi care ulterior se degradează pentru a obține nutrienții conținuți în corpul lor.

habitat

Ascomicetele sunt cosmopolite și pot fi găsite în creștere în diverse habitate. Acestea se pot dezvolta atât în ​​mediul acvatic cu apă dulce, cât și în cea marină, în principal ca paraziți de alge sau corali.

În mediile terestre pot fi distribuite de la temperaturi la zone tropicale, putând fi prezente în medii extreme.

De exemplu, Coccidioides immitis crește în zonele deșertice din Mexic și Statele Unite și este cauza unei boli pulmonare cunoscută sub numele de febra San Joaquin Valley.

Multe licheni sunt distribuite pe scară largă în Antarctica, unde au fost găsite peste 400 de simbolioni diferiți. Distribuția grupurilor parazite este asociată cu cea a gazdei lor.

Reproducere

Ascomycota au o reproducere sexuală și asexuală. Starea asexuală (anamorfică) este constituită de hifele care sunt haploide, fiind modul cel mai obișnuit în care putem găsi acești ciuperci în natură.

De fapt, pentru multe specii starea sexuală (telomorf) nu este cunoscută, ceea ce face dificilă clasificarea corectă a acesteia.

Reproducere asexuată

Acest lucru poate apărea prin fisiune, înmugurire, fragmentare, clamidozpores și formarea de conidii. Fisiunea și înflorirea apar în drojdie și ambele constau în divizarea unei celule în două celule fiice.

Diferența este că în fisiune se formează două celule de dimensiuni egale, iar în înmulțire diviziunea este inegală, formând o celulă mai mică decât celula mamă.

Fragmentarea constă în separarea unei bucăți de miceliu care urmează creșterea sa în mod independent. Clamidozourile sunt formate prin îngroșarea septei care generează o celulă mai mare decât celelalte care formează hibfa, care este apoi eliberată pentru a forma un mic miceliu.

Formarea conidiei (sporii asexuali) este cel mai frecvent tip de reproducere asexuală în ascomicete. Ele provin dintr-o hifă specializată numită conidiofor care poate apărea solitară sau grupată luând diferite forme.

Conidii sunt foarte rezistenți la desecare, facilitând astfel dispersarea ciupercilor.

În cazul lichenilor (simbioză între alge și ascomicete), un grup de celule alge sunt înconjurate de hifele ciupercii, formând o structură cunoscută sub numele de soredium care este detașat de licenul parental și generează un nou simboliont.

Reproducere sexuală

Când ascomicetele intră în faza sexuală, se formează o structură feminină numită ascogonium și o structură masculină, antheridiul. Ambele structuri fuzionează (plasmogamia) și formează asco (sac unde se vor produce ascospores).

Ulterior, nucleele celor două structuri se unesc (cariogamie) și apoi această nouă celulă diploidă intră în meioză, originând patru celule haploide.

Celulele care au la origine se împart prin mitoză și formează opt ascospore. La unele specii, poate apărea un număr mai mare de divizii și pot apărea numeroase ascospore.

Ascizii au diverse forme, iar caracteristicile lor sunt de o importanță deosebită în clasificarea ascomicetelor. Acestea pot fi deschise sub formă de cupă (apoteciu), piriforme (perithecium) sau pot fi închise structuri mai mult sau mai puțin rotunjite (cleistocecio).

Eliberarea ascosporelor se poate produce prin pori mici sau printr-un capac (operculum) în ascus.

Referințe

1. Berbee, M (2001). Filogenia agenților patogeni vegetali și animale din Ascomycota. Patologie vegetală fiziologică și moleculară 59: 165-187.
2. Mic, A. și C Currie (2007). Complexitate simbiotică: descoperirea unui al cincilea simboliont în simbioza antimicroba atașată. Lett. 3; 501-504.
3. MacCarthy, C și D Fitzpatrick (2017). Abordări multiple pentru reconstrucția filogenetică a regatului fungic. Genet. 100: 211-266.
4. Bani, N (2016). Diversitate fungi. În: Watkinson, S; Boddy, L. și Money, N (ed.) Ciupercile. A treia editie. Presă academică, Elsiever. Oxford, Marea Britanie. 1-36.
5. Murat, C, A Vizzini, P Bonfante și A Mello (2005). Tastarea morfologică și moleculară a comunității fungice subterane într-o terasă naturală Tuber magnatum. FEMS Scrisori de microbiologie 245: 307–313
6. Sancho, L și A Pintado (2011). Ecologia plantelor din Antarctica. Ecosisteme 20: 42-53.
7. Schulz, B., C Boyle, S Draeger, A Rommert și K Krohn (2002). Ciuperci endofite: o sursă de noi metaboliți secundari activi biologic. Mycol. Rez. 106: 996-1004.
8. Yang, E, X Lingling, Y Yang, Z Zhang, M Xiang, C Wang, Z An și X Liu (2012). Originea și evoluția carnivorismului în Ascomycota (ciuperci). Natl. Acad. Sci. 109: 10960-10965.