CARE SUNT VARIAȚIILE GENOTIPICE? TIPURI ȘI EXEMPLE - BIOLOGIE - 2025

Cele Variațiile genotipice sunt variații în genotipuri între indivizi din aceeași specie sau între diferite specii ca un rezultat al mutației genetice, fluxul genetic sau ceva care sa întâmplat în timpul meiozei.

Variațiile genotipice între indivizi din aceeași specie sau diferite specii sunt rezultatul mutației genetice, al fluxului genic sau al unui eveniment care a avut loc în timpul meiozei.

Genotipul este modelul genetic al unui individ. Codul este cel care determină modul în care se va forma totul. Pe de altă parte, fenotipul este rezultatul fizic al genotipului sau expresia fizică a genelor.

De exemplu, genotipul este codul genetic care determină faptul că ochii sunt albaștri, iar fenotipul este culoarea albastră a ochilor care rezultă din acest eveniment.

Ceea ce se vede cu ochiul liber este fenotipul, însă în spatele fenotipului există un proces complex de coduri de gene sau genotipuri care determină cum va fi ceva.

Tipuri de variații și exemple genotipice

- variații continue

Variațiile continue sunt cele care sunt determinate de mediu și de gene. Aceste variații pot fi observate între mai mulți indivizi din aceeași specie.

Variațiile continue tind să fie treptate și mici. Exemple de astfel de variații includ greutatea corporală, înălțimea, culoarea părului și pielea.

Culoarea pielii

Culoarea pielii umane variază de la cel mai închis la maro până la cele mai deschise nuanțe. Pigmentarea pielii fiecărui individ variază în funcție de genetica lor, fiind produsul machiajului genetic al părinților lor.

În evoluție, pigmentarea pielii umane a evoluat printr-un proces de selecție naturală, în primul rând pentru a regla cantitatea de radiații ultraviolete care a pătruns în piele, controlând efectele biochimice.

Substanța care determină culoarea pielii se numește melanină. Persoanele care sunt localizate în populații din apropierea ecuatorului sau care primesc cantități mari de UVR tind să aibă culori mai închise ale pielii.

Culoarea pielii poate varia, de asemenea, în funcție de expunerea la soare, rezultând pielea bronzată sau mai închisă la culoare.

Mecanismul genetic din spatele culorii pielii este reglat în mare parte de enzima tirozină, care creează culoarea pielii, ochilor și părului.

Diferențele de culoare a pielii pot fi, de asemenea, atribuite diferențelor de mărime și distribuție a melanomelor pe piele.

Există mai multe gene care pot determina culoarea pielii unui individ. Gena MC1R determină ceea ce face melanina pe care organismul o face; genele KITLG și ASIP au, de asemenea, mutații asociate cu culoarea pielii mai ușoare.

La fel ca acestea, există multe alte combinații de gene care joacă un rol în producția de melanină și culoarea pielii.

Culoarea părului

Culoarea părului este pigmentarea foliculilor de păr datorită a două tipuri de melanină: eumelanina și feomelanina.

În general, dacă există mai multă eumelanină, culoarea părului va fi mai închisă; dacă este prezentă mai puțin eumelanină, părul va fi mai deschis la culoare.

Nivelurile de melanină în păr pot varia în timp, determinând schimbarea culorii părului. O persoană poate avea, de asemenea, diferite culori de foliculi pe corpul său.

Cu cât părul unei persoane este mai întunecat, cu atât mai mulți foliculi de păr vor avea pe scalpul lor.

Scara care diferențiază tonurile părului se numește scala Fischer-Saller și folosește aceste denumiri: A (foarte ușoară), B până la E (blond deschis), F până la L (blond), M până la O (blond închis), P un T (maro deschis la maro), U până la Y (maro închis până la negru); Numerele romane I până la IV determină roșu și V la VI blond roșiatic.

Nu sunt încă clar toate elementele care determină culoarea părului. Se crede că cel puțin două perechi diferite de gene determină culoarea părului.

Cu toate acestea, acest model nu ține cont de diferitele nuanțe dintre culori și nu explică de ce uneori părul se întunecă pe măsură ce o persoană îmbătrânește.

Înălţime

Înălțimea este distanța de la picioare la capul corpului uman. Atunci când populațiile au aceeași bază genetică și factori de mediu, înălțimea medie este o caracteristică frecventă a grupului. Genetica este un factor important în determinarea înălțimii indivizilor.

O variație excepțională, cum ar fi peste 20% în cadrul unei populații, poate fi uneori cauzată de factori precum nanismul sau gigantismul. Aceste afecțiuni medicale sunt cauzate de gene sau anomalii specifice în sistemul endocrin.

Potențialul genetic și o serie de hormoni, reducând orice boală, sunt determinanți de bază pentru a determina înălțimea unei persoane. Alți factori includ răspunsul genetic la factori externi, cum ar fi dieta, exercițiile fizice, mediul și circumstanțele de viață.

Un profil genetic masculin particular numit H-haplotip I-M170 este legat de înălțime. Informațiile ecologice arată că, cu cât frecvența acestui profil genetic crește în populație, cu atât înălțimea medie a bărbaților crește în acel loc.

- variații discontinue

Variațiile discontinue influențează specific și numai genele. Se poate spune că o variație este discontinuă atunci când elementul este clar exprimat ca diferit și este determinat doar genetic.

În plus, ele nu pot fi modificate de-a lungul vieții unei persoane. Multe boli moștenite, cum ar fi albinismul sau nanismul, pe lângă tipul de sânge, intră în această categorie.

Grupa de sange

Tipul de sânge este o clasificare a sângelui bazată pe prezența sau absența anticorpilor și a substanțelor antigenice. Tipul de sânge este moștenit de la părinți.

Dacă o femeie însărcinată poartă un bebeluș cu un anticorp opus față de al ei, de exemplu, este factor + și copilul este -, va trebui să urmeze un tratament special pentru a duce sarcina la termen.

nanismul

Această boală apare atunci când un individ este neobișnuit de mic în statură. Cea mai frecventă cauză este achondroplastia, o tulburare care este cauzată de prezența unei alele eșuate în genom.

Această afecțiune este o mutație a receptorului de creștere; determină gena FGFR3 să inhibe creșterea oaselor.

Studii recente sugerează că acest defect este moștenit în mod specific de la tată și devine mai frecvent dacă tatăl se reproduce după vârsta de 35 de ani.

Referințe

1. Înălțimea umană. Recuperat de la wikipedia.org.
2. Variație genotipică: definiție și exemplu. Recuperat din studiu.com.
3. Grupa de sange. Recuperat de la wikipedia.org.
4. Recuperat de la wikipedia.org.
5. Variații continue și discontinue. (2015) Recuperat de pe slideshare.com.
6. Culoarea pielii umane. Recuperat de la wikipedia.org.
7. Variație genetică și fenotipică. Recuperat de studentreader.com.
8. Culoarea părului uman. Recuperat de la wikipedia.org.