Codominance sau moștenire codominanta poate fi definită ca forță egală între alele. Dacă în dominanță incompletă putem vorbi de un efect de dozare genetică (AA> Aa> aa), în codominanță putem spune că observăm manifestarea comună a două produse pentru același caracter la același individ și cu aceeași forță.
Unul dintre motivele care i-au permis lui Gregor Mendel să analizeze într-un mod simplu modelele de moștenire observate de el este faptul că personajele studiate au avut o dominare completă.
Un exemplu de codominanță: Camelia hibridă, roz și alb (Camellia cultivar Rhododendron sp., Fam. Ericaceae). Fotografie făcută în Japonia. Darwin cruz, prin Wikimedia Commons Adică, a fost suficient ca cel puțin o alelă dominantă (A _) să fie prezentă pentru ca trăsătura cu fenotipul asociat să fie exprimată; celălalt (a), retrăgându-se în manifestarea sa și părea să se ascundă.
De aceea, în aceste cazuri „clasice” sau mendeliene, genotipurile AA și Aa se manifestă fenotipic în același mod (A domină complet aa).
Dar nu este întotdeauna cazul, iar pentru trăsăturile monogene (definite de o singură genă) putem găsi două excepții care pot fi uneori confundate: dominanța incompletă și codominanța.
În primul, heterozigotul Aa manifestă un fenotip intermediar cu cel al homozigoților AA și aa; în cea de-a doua, care este cea cu care avem de-a face aici, heterozigotul manifestă cele două alele, A și a, cu aceeași forță, deoarece în realitate niciuna nu este recesivă pentru cealaltă.
Exemplu de codominanță. Grupe de sânge conform sistemului ABO
Pentru a termina înțelegerea codominanței, înțeleasă ca forță egală între alele, este utilă definirea dominanței incomplete. Primul lucru care trebuie clarificat este că ambele se referă la relații între alele cu aceeași genă (și același locus) și nu la relații sau interacțiuni genice între gene de loci diferiți.
Celălalt lucru este că dominanța incompletă se manifestă ca un produs fenotip al efectului de doză al produsului codificat de gena analizată.
Luați un caz ipotetic al unei trăsături monogene în care o genă R, care codifică o enzimă monomerică, dă naștere la un compus de culoare (sau pigment). Omozigotul recesiv pentru acea genă (rr) va lipsi, evident, de acea culoare, deoarece nu dă naștere enzimei care produce pigmentul respectiv.
Atât RR-ul homozigot dominant, cât și heterozigotul Rr vor arăta culoarea, dar într-un mod diferit: heterozigotul va fi mai diluat, deoarece va prezenta jumătate din doza enzimei responsabile de producerea pigmentului.
Trebuie totuși înțeles că analiza genetică este uneori mai complicată decât exemplele simple oferite aici și că diferiți autori interpretează diferit același fenomen.
Prin urmare, este posibil ca în încrucișările dihidre (sau chiar cu mai multe gene de la loci diferiți) fenotipurile analizate să poată apărea în proporții similare cu cele ale unei cruci monohidre.
Doar o analiză genetică riguroasă și formală poate permite cercetătorului să concluzioneze câte gene sunt implicate în manifestarea unui personaj.
Istoric, însă, termenii codominanță și dominație incompletă au fost folosiți pentru a defini interacțiunile alelice (gene din același locus), în timp ce cele care se referă la interacțiuni genice de la loci diferiți sau interacțiuni genice per se, sunt analizate cu toții. ca interacțiuni epistatice.
Analiza interacțiunilor diferitelor gene (ale unor loci diferiți) care duc la manifestarea aceluiași personaj se numește analiză epistasis - care este în principiu responsabilă pentru toate analizele genetice.
Referințe
- Brooker, RJ (2017). Genetică: analiză și principii. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, SUA.
- Goodenough, UW (1984) Genetică. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, SUA.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). O introducere în analiza genetică ( ediția a 11- a ). New York: WH Freeman, New York, NY, SUA.
- White, D., Rabago-Smith, M. (2011). Asocieri genotip-fenotip și culoarea ochilor umani. Journal of Human Genetics, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., Y., Han, J. (2010) grupa de sânge ABO și incidența cancerului de piele. PLoS ONE, 5: e11972.