SINCITIOTROFOBLAST: CARACTERISTICI, FUNCȚIE, APOPTOZĂ PLACENTARĂ - BIOLOGIE - 2025

Sincitiotrofoblast este o masă citoplasmatică multinucleate care formează stratul exterior al țesutului matern trophoblast și contacte. Acest strat celular se găsește invadând epiteliul și stroma endometrului în timpul dezvoltării embrionare a mamiferelor. Celulele care alcătuiesc sincitiotrofoblastul se contopește între ele, pierzându-și membranele celulare.

Acest strat de celule provine din diferențierea celulelor citotrofoblastului și este responsabil pentru schimbul de gaze și nutrienți între mamă și făt. În plus, este capabil să producă hormoni și peptide în faza de implantare a blastocistului până la endometru și formarea placentei.

Sursa: Henry Vandyke Carter

caracteristici

După cum îi spune și numele, celulele sincitiotrofoblastului și-au pierdut membranele și s-au topit, oferind acestui strat celular un aspect multinucleat asemănător sincitialelor.

Aceste celule acoperă continuu suprafața viloasă corionică, decidua bazalis și placa corionică și fac parte din bariera placentară care este responsabilă de separarea sângelui matern și fetal.

Sincittiotrofoblastul provine din proliferarea și fuziunea celulelor citotrofoblastului. Celulele acestui strat nu au capacitate proliferativă, adică nu suferă mitoză, astfel încât extinderea și menținerea acestui strat celular depinde doar de încorporarea continuă a celulelor din citotrofoblast, asigurându-i funcționalitatea.

Aceste celule au complexe Golgi și un reticul endoplasmic neted și dur, abundent și au, de asemenea, un număr mare de mitocondrii și incluziuni lipidice.

Acest strat celular are și o funcție secretorie, eliberând progesteron, estrogen, gonadotropină corionică umană (hCG) și lactogeni. Pe măsură ce materialul celular îmbătrânește, acesta este învelit într-o membrană protectoare și eliminat prin circulația maternă.

Rolul în dezvoltarea embrionară

Nidarea sau implantarea

Blastocistul se alătură endometrului inițind o etapă de proliferare rapidă a celulelor, cu diferențierea trofoblastului în citotrofoblast și sincitiotrofoblast. Acesta din urmă se extinde prin epiteliul endometrului până ajunge la stroma sa, unde celulele se umplu cu lipide și glicogen, devenind celule decizive.

Aceste celule hotărâte suferă procese degenerative care le permit să furnizeze nutrienți embrionului în curs de dezvoltare.

Odată ce blastocistul este implantat în endometru prin procesul de implantare sau cuibărit, fuziunea celulelor ultraperiferice ale trofoblastului, dă naștere la sincittiotrofoblast primitiv.

Ulterior, se formează lagune, ocupate de secreții glandulare ale endometrului, care ulterior vor fi înlocuite cu sânge matern, prin slăbirea vaselor capilare și a venulelor endometriale.

Aceste goluri intracelulare umplute cu sânge matern definesc faza lacunară sau trabeculară și se răspândesc până ajung în partea opusă a locului de implantare.

Lacunele din sincitiotrofoblast se numesc trabecule. În această etapă apare și embriogeneza, care constă în modificări ale embrioblastului din interiorul blastocistului.

Circulația utero-placentară

Una dintre funcțiile fundamentale ale sincițiotrofoblastului este schimbul metabolic între mamă și făt, care demonstrează o activitate endocrină ridicată și participă la homeostazia dezvoltării embrionare.

Apariția unor goluri intracelulare sau trofoblastice în sincitiotrofoblast inițiază dezvoltarea circulației utero-placentare. Sinusoidele derivate din capilarele porțiunii materne a placentei curg în aceste lagune.

Un flux direcțional este format prin presiunea diferențială dintre vasele circulatorii și lagunele trofoblastice. Acest flux merge de la artere la vene, formând circulația utero-placentară primitivă.

Există un transfer de substanțe nutritive de la vasele materne la embrion, ceea ce este evident atunci când se observă veziculele pinocitice abundente ale sincitiotrofoblastului.

Stratul celular sincitial aliniază vilozitățile plutitoare ale placentei. Aceste viloze vin în contact cu sângele matern atunci când circulația utero-placentară este stabilită, reglând astfel transportul de oxigen și nutrienți.

Apoptoza placentară

Apoptoza sau moartea celulelor programate se dovedește a fi o componentă importantă în dezvoltarea embrionară, astfel se produce eliminarea celulelor selectate, pentru a preveni pierderea indiscriminată a celulelor. Fuziunea sincitială a celulelor citotrofoblastelor este faza inițială a cascadei apoptotice.

În stadiul inițial al apoptozei, celulele citotrofoblastului proliferează și fuzionează pentru a forma stratul sincytial sau sincitiotrofoblastul.

În faza de execuție a apoptozei, materialul citoplasmatic și nucleic al citotrofoblastului a trecut în stratul sincitial, astfel încât celulele acestui ultim strat sunt echipate cu materialul necesar pentru începerea cascadei apoptotice.

Procesul apoptotic prezintă o pauză temporară datorită acțiunii enzimelor antiapoptotice, cu toate acestea, enzima caspază 3 reactivă acest proces, deoarece la rândul său activează componente care degradează proteinele și acizii nucleici în celule. Sunt activate alte enzime responsabile de degradarea microfilamentelor celulare.

După degradarea componentelor celulare, deșeurile sunt ambalate în membranele apicale ale sincitiotrofoblastului, originând nodurile sincitiale sau apoptotice, care vor fi eliberate în final în fluxul sanguin al mamei.

Apoptoza și preeclampsia

Preeclampsia este o patologie prezentată în timpul sarcinii. Unele investigații au arătat că această patologie este cauzată de o modificare a diferențierii trofoblastului din cauza unui exces de procese apoptotice la acest nivel.

Eliberarea deșeurilor apoptotice în fluxul sanguin matern nu provoacă răspunsuri inflamatorii la mamă, deoarece aceste deșeuri sunt protejate de o membrană care le împiedică să intre în contact cu structurile materne. Procesul de acoperire a reziduurilor durează câteva săptămâni.

În preeclampsie, există o excesă proliferare și fuziune a celulelor citotrofoblastului, ceea ce determină o creștere a degradării celulare în sincitiotrofoblast. Această creștere provoacă o acumulare de resturi celulare și o întârziere în formarea membranei lor de protecție.

Aceasta face ca resturile și microfragmentele degradate parțial, inclusiv enzimele sincitotrofoblastului, să intre în fluxul sanguin al mamei, provocând leziuni tisulare. Pe lângă preeclampsie, stările hipoxice din placenta au fost asociate cu o creștere a apoptozei celulare.

Dovadă pentru relația dintre apoptoză și preeclampsie

La pacienții preeclamptici s-au găsit concentrații citoplasmatice semnificative de microfragmente ale sincitiotrofoblastului. Aceste microfragmente pot modifica comportamentul macrofagelor, determinând atât o creștere a activării neutrofilelor, cât și o scădere a relaxării endoteliale.

Aceste modificări ale celulelor sanguine materne explică deteriorarea sistemică și manifestarea pre-eclampsiei, care provoacă leziuni epiteliale și un răspuns inflamator. Pe lângă faptul că provoacă daune plăcentei din cauza creșterii depozitelor de fibrinoide pe viloze.

Referințe

1. Flores, AM, Montoya, JB, Aguilar, AO, & Ortega, FV (2006). Dezvoltarea și validarea unui model de cultură in vitro pentru studiul diferențierii trofoblastului uman. Ginecologie și obstetrică din Mexic, 74 (12), 657-665.
2. Hernández-Valencial, M., Valencia-Ortega, J., Ríos-Castillo, B., Cruz-Cruz, PDR, și Vélez-Sánchez, D. (2014). Elemente de implantare și placentare: aspecte clinice și meleculare. Jurnalul mexican de medicină reproductivă, 6 (2), 102-116.
3. Reece, EA, & Hobbins, JC (2010). Obstetricia Clinica / Obstetrică clinică. Editura Medicală Panamericană.
4. Rodríguez, M., Couve, C., Egaña, G., & Chamy, V. (2011). Apoptoza placentară: mecanisme moleculare în geneza preeclampsiei. Chilia Journal of Obstetrics and Gynecology, 76 (6), 431-438.
5. Ross, MH, & Pawlina, W. (2007). Histologie. Editura Medicală Panamericană.
6. Roura, LC (2007). Obstetrică și medicină materno-fetală. Editura Medicală Panamericană.