LIASAS: FUNCȚII ȘI TIPURI - BIOLOGIE - 2025

Laseele sunt enzime care sunt implicate în tăierea sau adăugarea grupurilor într-un compus chimic. Principiul acestei reacții se bazează pe tăierea legăturilor CC, CO sau CN. În consecință, se formează noi legături duble sau structuri inelare (Mahdi și Kelly, 2001).

Pe de altă parte, liazele participă la procesele celulare, cum ar fi ciclul acidului citric și la sinteza organică, precum producția de cianohidrine.

Structura tridimensională a acidului liza acid poligalacturonic (pectat liza). De Jawahar Swaminathan și personalul MSD la Institutul European de Bioinformatică, de la Wikimedia Commons.

Aceste proteine ​​sunt diferite de alte enzime, prin faptul că au anumite detalii speciale. Într-un sens al reacției acționează asupra a două substraturi, în timp ce în direcția opusă afectează un singur substrat.

De fapt, efectul ei determină eliminarea unei molecule, care produce o structură cu o dublă legătură sau aspectul unui nou inel. În special, enzima poliagacturonică liază (pectat liza), care descompune pectina și produce unități unice de acid galacturonic, rannoză și dextrină. Mai mult, este prezent în unele fungi și bacterii fitopatogene.

Funcțiile Lyase

Laziile sunt un grup interesant de enzime, care au multe roluri în viața planetei noastre. Astfel, ei sunt protagoniști ai unor procese importante pentru viața organismelor.

Adică lipsa acestor proteine ​​induce moartea ființelor. Pe scurt, cunoașterea acestor proteine ​​este distractivă și șocantă. Pe de altă parte, învață complexitatea proceselor care ne înconjoară.

În plus, funcțiile lor variază în funcție de tipul liazei. În consecință, există o mare varietate de enzime cu activitate de liază. În așa fel încât să poată să reducă legăturile moleculelor extrem de variabile.

Pe de altă parte, să vedem câteva exemple de aceste proteine ​​și funcțiile pe care le îndeplinesc:

Fosfolipază C

Oferă acestui organism capacitatea de a modifica sistemul digestiv al unor insecte. În consecință, favorizează înmulțirea rapidă a acestuia în tot corpul animalului.

Anhidrazei carbonice

Convertește dioxidul de carbon în bicarbonat și protoni. În prezența apei, aceasta este legată de menținerea echilibrului acido-bazic în sânge și țesuturi, precum și eliminarea rapidă a dioxidului de carbon din acestea.

Cu toate acestea, această enzimă din plante crește concentrația de dioxid de carbon din cloroplast, ceea ce crește carboxilarea enzimei rubisco.

Reacție catalizată de anhidraza carbonică. De GarcíaGerry, de la Wikimedia Commons.

enolaza

Convertește 2-fosfoglicratul în fosfenolpiruvat în glicoliză. De asemenea, poate efectua reacția inversă în gluconeogeneză. Evident, acesta încearcă să sintetizeze glucoza atunci când există un deficit al acestui zahăr în celule.

Pe lângă aceste funcții clasice, enolază este prezentă în axonii celulelor nervoase. Este, de asemenea, un marker al afectării neuronale și alte afectări ale sistemului nervos.

carboxilaza

Ca urmare a acțiunii sale, elimină grupările carboxilice din acidul piruvic. În consecință, îl transformă în etanol și dioxid de carbon.

În drojdie, distruge CO2 din celule și produce etanol. Acest compus funcționează ca un antibiotic.

Fosfolipază C

Este localizat în membranele trypanosomilor și o mare varietate de bacterii. Acesta generează tăierea proteinelor GPI prezente în aceste membrane. De fapt, a fost depistat în Trypanosoma brucei.

PEPCK

Este implicat în gluconeogeneză, transformă oxaloacetatul în fosfenolpiruvat și dioxid de carbon. Pe de altă parte, la animale permite celulelor hepatice sau renale să formeze glucoză din alți metaboliți.

Aldolasse

Își exercită acțiunea în glicoliză; taie fructoza-1,6-BF in doua triose, DHAP si gliceraldehida 3-fosfat. Prin urmare, această enzimă situată în citosolul majorității organismelor joacă un rol important în extragerea energiei din zaharuri.

Pe de altă parte, evaluarea aldolazei din sânge (sau ser) este un instrument care permite determinarea structurilor deteriorate în organe precum ficat, mușchi, rinichi sau inimă.

Alchilmercury liza

Își exercită acțiunea asupra unui substrat de ioni alchil-mercur și hidrogen, pentru a produce ioni alcani și mercur.

Rolul său biologic fundamental este de a participa la mecanismele de eliminare toxică, deoarece transformă compușii organici de mercur în agenți care nu sunt dăunători.

Oxalomalat liza

În special, transformă 3-oxomalatul în două produse: oxoacetat și glioxilat.

Acționează în ciclul Krebs, astfel încât ciupercile, protistii și plantele formează zaharuri din acetate prelevate din mediu.

Tipuri de liaze

În cadrul grupului de liaze există mai multe subclase:

Lase carbon-carbon

Aceste enzime taie legăturile carbon-carbon. Acestea sunt clasificate în următoarele tipuri:

• Carboxi-liaze: care adaugă sau elimină COOH. În special, ele elimină grupuri de aminoacizi, de tip alfa-ceto-acizi și beta-ceto-acizi.
• CHO-liases: condensează grupele aldol în sens invers.
• Lase acid oxo: acid tăiat 3-ROH sau reacții invers.

Liasas c arbono-o xigen

Aceste enzime rup legăturile de CO. Sunt între ele:

1) Hidrolii, care elimină apa. Așa cum sunt, carbonat sau citrat de-hidratază, fumarat hidratază, printre alte proteine.

2) Liases, care elimină alcoolul din zaharuri. Heparina liza, pectat liza, glucuronan liza, precum și multe alte enzime se găsesc (Albersheim 1962, Courtois 1997).

3) Liases care își exercită acțiunea asupra substraturilor fosfat și elimină fosfatul.

Laze carbon-azot

Evident, sunt enzime care taie legăturile carbon-azot. Ele sunt împărțite în:

1) liaze de amoniu, care rup legăturile carbon-azot și formează NH3. A cărei acțiune este aspartat, treonină sau histidină.

2) În plus, există liaze care taie legăturile CN în amide sau amidine. De exemplu, adenilosuccinat liza.

3) Amino-liazele, taie legăturile carbon-azot în grupele amine. În așa fel încât, strictă sintaza sidină, deacetil ipecosid sintaza, se află în acest grup de enzime.

Laze carbon-sulf

Sunt enzime care taie legăturile carbon-sulf. De exemplu, cisteina liza, lactoilglutationa liza sau metionina y-liza.

Laze cu halogen de carbon

În primul rând, această subclasă a fost inițial stabilită pe baza eliminării enzimelor a acidului clorhidric (HCl) din 1,1,1-tricloro-2,2-bis-etan (DDT).

Lase fosfor-oxigen

Fosfolipasa C se află în această categorie de liaze.

Lase carbon-fosfor

În special, își exercită acțiunile asupra legăturilor carbon-fosfor.

Referințe

1. Mahdi, JG, Kelly, DR, 2001. Lyases. În: Rehm, H.-J., Reed, G. (Eds.), Biotechnology Set. Wiley - VCH Verlag GmbH, Weinheim, Germania, pp. 41-171.
2. Palomeque P., Martínez M., Valdivia E. și Maqueda M. (1985). Studii preliminare ale efectului entomotoxic al Bacillus laterosporus împotriva larvelor Ocnogyna baetica din Jaén. Bull Serv. Plagii, 11: 147-154.
3. Lafrance-Vanasse, J .; Lefebvre, M .; Di Lello, P .; Sygusch, J .; Omichinski, JG (2008). Structuri cristaline ale lasei organomercuriene MerB în formele sale libere și legate de mercur, perspective în mecanismul degradării metilmercurului. JBC, 284 (2): 938-944.
4. Kondrashov, Fyodor A; Koonin, Eugene V; Morgunov, Igor G; Finogenova, Tatiana V; Kondrashova, Marie N. (2006). Evoluția enzimelor cu ciclu de glioxilat în Metazoa: dovezi ale mai multor evenimente de transfer orizontal și formare de pseudogene. Biologie Direct, 1:31.
5. Albersheim, P. și Killias, U. (1962). Studii referitoare la purificarea și proprietățile pectinei transeliminazei. Arh. Biochem. Biophys. 97: 107-115.
6. Courtois B, Courtois J (1997). Identificarea gluconei lizazei dintr-o tulpină mutantă de Rhizobium meliloti. Int. J. Biol. Macromol. 21 (1-2): 3-9.