ETER DE PETROL SAU BENZINĂ: FORMULĂ, STRUCTURĂ, UTILIZĂRI - CHIMIE - 2025

Eter de petrol sau benzen este o fracțiune de distilare a petrolului. Punctul său de fierbere este cuprins între 40ºC și 60ºC. Este considerat important din punct de vedere economic, deoarece este format din hidrocarburi alifatice cu cinci carbon (pentan) și șase carbon (hexan), cu prezență redusă a hidrocarburilor aromatice.

Denumirea eterului de petrol se datorează originii sale și volatilității și ușurinței compusului care seamănă cu eterul. Cu toate acestea, eterul etilic are o formulă moleculară (C ₂ H ₅ ) O; întrucât eter de petrol are o formulă moleculară: C ₂ H _{2n + 2} . Prin urmare, se poate spune că eterul de petrol nu este un eter în sine.

Sticlă cu eter de petrol. Sursa: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Eterul de petrol este grupat în compuși cu puncte de fierbere cuprinse între 30 - 50 ºC, 40 - 60 ºC, 50 - 70 ºC și 60 - 80 ºC. Este un solvent non-polar eficient pentru dizolvarea grăsimilor, uleiurilor și ceară. În plus, este utilizat ca detergent și combustibil, precum și în vopsele, lacuri și în fotografie.

Formula și structura

Eterul de petrol nu este un compus: este un amestec, o fracție. Acesta este compus din hidrocarburi alifatice, care au o formulă moleculară generală C ₂ H _{2n + 2} . Structurile lor se bazează exclusiv pe legăturile CC și CH și pe un schelet de carbon. Prin urmare, această substanță nu are o formulă chimică formal vorbind.

Niciunul dintre hidrocarburile care alcătuiesc eter de petrol, prin definiție logic, nu au atomi de oxigen. Astfel, nu numai că nu este un compus, dar nu este și un eter. Este denumit eter pentru simplul fapt de a avea un punct de fierbere similar cu cel al eterului etilic; restul nu poartă nicio asemănare.

Eter de petrol este alcătuit din liniare, hidrocarburi alifatice cu catenă scurtă, de tip CH ₃ (CH ₂ ) _x CH ₃ . Fiind o masă moleculară mică, nu este surprinzător faptul că acest lichid este volatil. Caracterul său nepolar datorită absenței de oxigen sau a unui alt heteroatom sau grup funcțional îl face un solvent bun pentru grăsimi.

Proprietăți

Aspect

Lichid incolor sau ușor gălbui, translucid și volatil.

Alte denumiri pentru petrolul ușor

Hexan, benzină, naftă și ligroină.

Masă molară

82,2 g / mol

Densitate

0,653 g / ml

Punct de topire

-73 ºC

Punct de fierbere

42 - 62 ºC

Solubilitatea apei

Insolubil. Acest lucru se datorează faptului că toate componentele sale sunt apolare și hidrofobe.

Presiunea de vapori

256 mmHg (37,7 ° C). Această presiune corespunde aproape o treime din presiunea atmosferică. Ca atare, eterul de petrol este o substanță mai puțin volatilă în comparație cu butanul sau diclormetanul.

Densitatea vaporilor

De 3 ori mai mare decât aerul

Indicele de refracție (nD)

1370

punct de aprindere

temperatură de autoaprindere

246,11 ºC

Aplicații

solvenţi

Eterul de petrol este un solvent nepolar utilizat în curățătorii uscate pentru a dizolva petele de grăsime, ulei și ceară. De asemenea, este utilizat ca detergent, combustibil și insecticid, precum și este prezent în vopsele și lacuri.

Se folosește pentru curățarea papetăriei, covoarelor și a tapiteriilor. De asemenea, este utilizat pentru curățarea motoarelor, a pieselor auto și a tot felul de mașini.

Se dizolvă și îndepărtează guma din ștampile auto-adezive. Prin urmare, face parte din produsele de eliminare a etichetelor.

Prin cromatografie

Eterul de petrol este utilizat împreună cu acetona în extracția și analiza pigmenților vegetali. Acetonă îndeplinește funcția de extracție. Între timp, eterul petrolier are o afinitate ridicată pentru pigmenți, astfel încât acționează ca un separator în cromatografia lor.

Industria farmaceutica

Eterul de petrol este utilizat în extracția stigmasterolului și a β-sitosterolului dintr-o plantă din genul Ageratum. Stigmasterolul este un sterol vegetal, similar cu colesterolul la animale. Aceasta este folosită ca precursor al hormonului semisintetic progesteron.

Eterul de petrol este utilizat și în extracția substanțelor imunomodulatoare dintr-o plantă, cunoscută sub numele de piretrul Anacyclus. Pe de altă parte, cu acesta se obține un extract de smirnă cu activitate antiinflamatoare.

Avantaj

În multe cazuri, eterul de petrol este utilizat în extracția produselor naturale din plante ca unic solvent. Aceasta reduce timpul de extracție și costurile procesului, deoarece eterul de petrol este mai puțin costisitor pentru a produce decât eterul etilic.

Este un solvent apolar care nu este miscibil cu apa, deci poate fi utilizat pentru extragerea produselor naturale din țesuturile vegetale și animale cu un conținut ridicat de apă.

Eterul de petrol este mai puțin volatil și inflamabil decât eterul etilic, principalul solvent utilizat în extracția produselor naturale. Acest lucru determină faptul că utilizarea sa în procesele de extracție este mai puțin riscantă.

riscuri

caracter inflamabil

Eterul de petrol este un lichid care, la fel ca vaporii săi, este foarte inflamabil, deci există riscul de explozie și incendii în timpul manipulării.

Expunere

Acest compus acționează în mod ștergător asupra diferitelor organe considerate ținte; cum ar fi sistemul nervos central, plămânii, inima, ficatul și urechea. Poate fi fatal dacă este înghițit și intră în tractul respirator.

Este capabil să producă iritații ale pielii și dermatită alergică, cauzată de acțiunea de degresare a solventului. De asemenea, provoacă iritații oculare atunci când intră în contact cu ochii.

Ingerarea eterului de petrol poate fi fatală și se consideră că ingestia de 10 ml este suficientă pentru a provoca moartea. Aspirația pulmonară a eterului ingerat provoacă deteriorarea plămânilor, ceea ce poate duce chiar la pneumonită.

Acțiunea eterului de petrol asupra sistemului nervos central se manifestă cu dureri de cap, amețeli, oboseală etc. Eterul petrolier provoacă leziuni renale, manifestate prin excreția urinară a albuminei, precum și prin hematurie și o creștere a prezenței enzimelor hepatice în plasmă.

Expunerea excesivă la vaporii de eter de petrol poate provoca iritarea tractului respirator, cu aceleași consecințe ca și ingerarea solventului. Experimentele cu șobolani nu indică faptul că eterul petrolier are o acțiune cancerigenă sau mutagenă.

Referințe

1. Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Chimie organica. ( Ediția ^a 10- ^a .) Wiley Plus.
2. Carey F. (2008). Chimie organica. (Ediția a șasea). Mc Graw Hill.
3. Wikipedia. (2020). Eter de țiței. Recuperat de la: en.wikipedia.org
4. Elsevier BV (2020). Eter de țiței. ScienceDirect. Recuperat de la: sciencedirect.com
5. Carte chimică. (2017). Eter de țiței. Recuperat din: chemicalbook.com
6. M. Wayman & GF Wright. (1940). Extracția continuă a soluțiilor apoase prin eter acetonă-petrol. doi.org/10.1021/ac50142a012
7. Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, WY, Ping, WY, Muralidharan, S., Raj, PV, & Dhanaraj, SA (2014). Evaluarea efectelor toxice subcronice ale eterului de petrol, un solvent de laborator la șobolani Sprague-Dawley. Jurnalul de farmacie de bază și clinic, 5 (4), 89–97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
8. Sigma-Aldrich. (2013). Eter de țiței. Foaie de date de material de securitate. . Recuperat din: cgc.edu
9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Pigmenți fotosintetici. Recuperat din: botanica.cnba.uba.ar