GENETICA CRIMINALISTICĂ: ISTORIE, OBIECT DE STUDIU, METODOLOGIE - BIOLOGIE - 2025

În genetica medico - legale este o specialitate care utilizează tehnici și cunoștințe de genetică și medicină pentru a rezolva problemele juridice. În prezent funcția sa principală este identificarea oamenilor pe baza analizei ADN-ului, o moleculă care stochează toate informațiile genetice ale unui individ cu particularitatea că este unică și diferită pentru fiecare ființă umană.

Genetica criminalistică este aplicată, de exemplu, pentru a efectua teste de paternitate și, în criminalistică, pentru a determina autorii infracțiunilor sau pentru a identifica cadavrele bazate pe fluide biologice sau resturi anatomice.

Genetica criminalistică ajută la determinarea autorilor sau la identificarea cadavrelor. Sursa: pixabay.com

În cadrul primelor, se analizează probe de sânge, spermă, urină, salivă, mucus sau lacrimi. Între timp, pentru a examina resturile anatomice, sunt necesari dinți, piele, păr, oase sau organe.

Pe de altă parte, o activitate din ce în ce mai importantă în cadrul acestei discipline este bazele de date ADN. În ele sunt încărcate informațiile genetice ale infractorilor, persoanelor dispărute și a rămășițelor umane neidentificate, care sunt apoi utilizate și colectate pentru a rezolva diferite crime.

Un alt aspect relevant al geneticii medico-legale este standardizarea sistemelor de control al calității în laboratoarele responsabile de analizarea eșantioanelor, pentru a evita erorile și contaminarea.

Istoria geneticii criminalistice

Istoria geneticii medico-legale a început la începutul secolului XX, când biologul austriac Karl Landsteiner a fost capabil să identifice cele patru grupe sanguine majore (A, B, AB și 0, cunoscut sub numele de sistemul AB0) și a arătat că transfuziile în interiorul lor erau sigure.

El a observat apoi că anumite caracteristici ale sângelui au fost moștenite și, începând cu 1912, aceasta a început să fie utilizată pentru a confirma paternitatea în cazurile în care existau îndoieli. În același timp, această analiză a început să fie utilizată și pentru a examina tulburările de sânge la locurile crimei.

Grupul sanguin este o clasificare făcută pe baza caracteristicilor prezente pe suprafața celulelor roșii din sânge și a serului sanguin. Cele mai importante două categorii sunt antigenele (sistemul AB0) și factorul Rh

Inițial, investigațiile penale s-au concentrat pe studiul antigenelor eritrocite (sistemele AB0 și MN, factor Rh), MN), proteinele serice, enzimele eritrocitelor și sistemul antigenului leucocitelor umane (HLA).

Cu acești markeri, o persoană ar putea fi incriminată sau eliberată, pentru că are o combinație genetică egală cu cea găsită la locul crimei.

Cu toate acestea, această tehnică a avut multe limitări atunci când a fost vorba de analiza probelor mici sau degradate, a părului sau a petelor de spermă, deci nu a putut fi folosită în majoritatea cazurilor.

Amprenta ADN

Totul s-a schimbat când, în 1984, geneticianul britanic Alec Jeffreys a descoperit tehnicile de amprentare genetică și profilarea ADN-ului, care au revoluționat medicina criminalistică.

Această metodă a fost utilizată pentru prima dată într-un litigiu de imigrare ilegală și a permis ca un copil a cărui familie originară din Ghana să fie verificată pe fondul britanic și astfel să fie împiedicat să fie deportat din țară.

Apoi, în anul următor, a fost folosit pentru identificarea unui violator și criminal al adolescenților, din probe de spermă obținute din cadavrele a două fete.

Un alt caz faimos în care s-a folosit această tehnică a fost confirmarea identității medicului nazist Josef Mengele, care a murit în 1979, prin compararea ADN-ului obținut de la un femur din cadavrul său cu cel al văduvei și al fiului său.

Obiectul studiului

Principalul obiect de studiu în medicina criminalistică sunt gene. Acestea alcătuiesc un lanț de acid dezoxiribonucleic (ADN) care stochează informații genetice și le transmite de la părinți la copii.

O mare parte din ADN-ul este similar la toți oamenii. Cu toate acestea, există regiuni moștenite care variază de la una la alta. În acest fel, prin analizarea anumitor fragmente, este posibilă generarea unui profil genetic al fiecărui individ, care este caracteristic și unic.

Aceste variații sunt cunoscute sub numele de „polimorfisme”. În prezent, majoritatea profilărilor genetice sunt realizate prin studierea simultană a 10 până la 17 regiuni scurte de ADN, cunoscute sub denumirea de repetiții tandem scurt (SHT).

Acestea sunt analizate în laboratoare și comparate cu eșantioane din cazuri de investigare a paternității biologice și expertize în criminalistică. În plus, sunt folosite și pentru identificarea cadavrelor și a resturilor osoase.

Metodologie

ADN-ul stochează toate informațiile genetice ale unei persoane și este unic și diferit pentru fiecare ființă umană. Sursa: pixabay.com

În criminologie, de obicei petele, lichidele și resturile biologice sunt colectate la locul crimei și de acolo sunt trimise în laborator.

Cu aceștia, medicii legali obțin un profil genetic și îl compară cu mostrele suspecților, obținute prin intermediul unei colectări bucale cu un tampon sau cu o extracție de sânge.

De asemenea, pot încărca informațiile într-o bază de date, pentru a vedea dacă există o potrivire cu ADN-ul criminalilor sau persoanelor dispărute sau cu mostre găsite în alte scene ale crimei.

Progresele în genetica criminalistică și gradul său de specificații cresc, ceea ce permite detectarea unor cantități mai mici și mai mici de ADN.

În viitor, este de așteptat ca, din aceasta, să fie posibilă prezicerea caracteristicilor fizice ale unei persoane și să știe, de exemplu, culoarea pielii, părului și ochilor, precum și alte caracteristici faciale, care vor fi foarte utile în timpul unei ancheta poliției.

Dificultățile acestei metodologii

Principalele dificultăți pe care le oferă această metodologie sunt contaminarea și evaluarea dovezilor. Pentru a rezolva primul, au fost create standarde de calitate care să le asigure controlul, atât la prelevarea probelor, cât și în timpul manipulării lor în laborator, dar erorile sunt întotdeauna posibile.

În ceea ce privește evaluarea dovezilor, este important să rețineți că detectarea ADN-ului într-un loc în care a fost comisă o infracțiune nu determină vinovăția unei persoane, de aceea este esențial să se analizeze contextul.

De exemplu, dacă un individ dă mâna cu altul, își lasă amprenta genetică asupra lor. Și dacă ulterior va fi găsit la locul crimei, se poate găsi și ADN-ul persoanei care nu a fost niciodată acolo.

În acest fel, genetica criminalistică poate marca cu mare precizie de la care provine un anumit eșantion. Dar nu cum a ajuns la locul în sine.

Acest lucru trebuie analizat cu atenție de către instanțele judecătorești responsabile cu administrarea justiției, împreună cu alte dovezi care definesc vinovăția sau nu a unui suspect.

Referințe

1. Euroforgen (Rețeaua europeană de excelență în genetica criminalistică) și Sense about Sience (2017). Interpretarea geneticii criminalistice. Disponibil la adresa: sensaboutscience.org.
2. Crespillo Márquez, Manuel și Barrio Caballero, Pedro. Genetica criminalistică. De la laborator la instanțe. Ediții Díaz de Santos. Spania.
3. Societatea internațională de genetică criminalistică. Disponibil la adresa: isfg.org
4. Carracedo Álvarez, Angel. Genetică criminalistică. Enciclopedia de Biolaw și Bioetică. Disponibil la: enciclopedia-bioderecho.com
5. Interpol. ADN-ul. Disponibil la: interpol.int
6. Genetica criminalistică, Wikipedia. Disponibil pe: wikipedia.org