- caracteristici
- Locație
- Origine
- ID-ul
- Histologie
- Morfologie
- mărimea
- Funcţie
- boli
- Leucemie acută megakarioblastică (M7)
- Sindrom mielodisplastic
- Tulburări mieloproliferative
- Referințe
Megakaryoblast este cea mai celulei imature aparținând liniei megacariocitară, adică, este primul precursor de recunoscut în formarea de trombocite. Datorită caracteristicilor sale, poate fi identificat în probe de măduvă osoasă. Cu toate acestea, uneori este necesar să se utilizeze tehnici citochete pentru identificarea sa. Această celulă reacționează pozitiv la acetata de alfa-naftil esterază.
Un alt mod de a-l identifica este folosind anticorpi specifici împotriva markerilor proprii ai celulelor, cum ar fi glicoproteinele plachetare (IIb / IIIa sau Ib) și receptorii membranei CD41a, CD42b și CD61.
Diferențele dintre megakaryoblast și megakaryocyte. Sursa: Jmarchn / Rster original: Utilizator: A. Fișier Rad.SVG desenat cu FlashMX de către birdy.Cropped de: Utilizator: Timothy Gu
Pe de altă parte, din punct de vedere histologic, megakaryoblastul este o celulă mică comparativ cu alte explozii. Pe măsură ce celula se diferențiază, crește considerabil ca mărime, până când ajunge la megacariocitul sau metamegakariocitul matur. Aceasta este cea mai mare celulă din măduva osoasă.
Creșterea dimensiunii are loc deoarece celula modifică procesul mitotic pentru endomitotic. Acest proces face posibilă creșterea semnificativă a masei citoplasmice și a numărului de cromozomi. Așa se face că metamegakariocitul matur își poate fragmenta citoplasma pentru a da naștere la mii de trombocite.
Tulburările sau defectele din linia megakariocitară pot duce la boli grave, cum ar fi leucemia megaloblastică acută.
Există și alte tulburări care pot afecta mai multe linii celulare în același timp în care sunt afectate trombocitele, cum ar fi sindromul mielodisplastic și tulburările mieloproliferative.
caracteristici
Locație
Megakaryoblastul este o celulă imatură și, prin urmare, în condiții normale, se observă numai în măduva osoasă.
Origine
Megakaryoblastul provine de la unitatea de formare a coloniilor megacatriocitice (CFU-MK). Această celulă, atunci când este stimulată de tromocitopoietină, devine un megakaryoblast.
Mai târziu, prin acțiunea aceleiași citokine, celula se diferențiază de succesorul său, promegakariocitul; iar ulterior în megacariocite.
Procesul de maturare continuă până la stadiul de metamegakariocite, care va fragmenta citoplasma pentru a forma trombocite.
Procesul de diferențiere și maturizare a megakaryoblastului până la formarea trombocitelor poate dura până la 5 zile.
ID-ul
Testele chitochimice sunt o opțiune bună pentru a diferenția exploziile.
În cazul megakarioblastului, acesta este negativ față de următoarele pete citocimice: sudan negru, mieloperoxidază sau esteraza alfa-naftil butiratului. În timp ce reacționează pozitiv împotriva acetatei alfa-naftil esterazei.
Pe de altă parte, megakaryoblastul oferă o reacție pozitivă împotriva peroxidazei plachetare folosind tehnica citochimică ultrastructurală PPO. Această tehnică este extrem de sensibilă, dar are dezavantajul necesității unui microscop electronic, care nu este des întâlnit în laboratoarele de rutină.
Alte opțiuni viabile sunt detectarea glicoproteinelor plachetare (IIb / IIIa sau Ib), factorul VIII și receptorii membranei, cum ar fi CD41, CD42 sau CD61, prin utilizarea anticorpilor specifici pentru fiecare dintre acești antigeni.
Histologie
Morfologie
Este o celulă cu o formă neregulată sau rotunjită, care are un singur nucleu care poate fi oval sau bilobat. Citoplasma sa este rară, agranulară și puternic bazofilă, prin urmare, cu pete obișnuite, pătează un albastru intens. Cromatina este laxă, are mai mulți nucleoli.
mărimea
Megakaryoblastul este mic în comparație cu alte explozii prezente în măduva osoasă. Mărimea și forma sa sunt similare cu cele ale unui limfocit (15-25 µm). Spre deosebire de alte linii celulare, megakaryoblastul este mai mic decât succesorii săi, adică promegakariocitul și megakariocitul.
În această serie de celule, se întâmplă opusul decât în rest: pe măsură ce celula se diferențiază și se maturizează, mărimea acesteia crește, până când ajunge la metamegakaryocit, care este cea mai mare celulă observabilă în măduva osoasă.
Acesta din urmă, în mod curios, va da naștere la trombocite, care sunt cele mai mici structuri funcționale pe care le conține sânge (2-4 µm).
Creșterea acestor celule se datorează unui proces numit endomitoză. Acest proces se caracterizează prin replicarea cromozomilor fără diviziune celulară. Prin urmare, celula crește și nucleul se transformă de la diploid (2N) în poliploid (4N, 8N … 16N), putând ajunge până la 64N în stadiul megacariocitelor.
Procesul de endomitoză este necesar pentru a exista o creștere semnificativă a genelor funcționale pentru a asigura o sinteză mai mare de proteine.
Aceasta duce la o creștere a masei citoplasmice. Mărimea masei citoplasmatice este proporțională cu numărul de trombocite, deoarece acestea sunt formate din fragmentarea citoplasmei megacariocitului matur.
Funcţie
Funcția megakaryoblast este de a continua procesul de diferențiere și maturizare, până când ajunge la megacariocitul matur, ceea ce va da naștere celulei definitive, care sunt trombocitele.
Trombocitele îndeplinesc funcții fundamentale pentru viață. În principal, sunt responsabili de acoperirea și repararea țesuturilor deteriorate, evitând sângerarea exagerată; adică acționează concomitent cu factori de coagulare.
boli
Leucemie acută megakarioblastică (M7)
Este o boală rară. Apare mai ales în copilărie. Se caracterizează prin producerea tulburărilor de coagulare, cea mai frecventă fiind coagularea intravasculară diseminată.
Prezintă, de asemenea, ecimoză sau petechii și hiperplazie gingivală. În plus, poate exista sau nu apariția hemoragiilor acute și a tulburărilor neurologice.
Sindrom mielodisplastic
Această patologie se caracterizează printr-o afecțiune a măduvei osoase care nu permite niciunei celule să se maturizeze; cu excepția limfocitelor, care se maturizează extra-medular.
Celulele care sunt produse sunt anormale. Această tulburare este cunoscută și sub denumirea de pre-leucemie, deoarece, de obicei, progresează spre leucemie mieloidă acută.
Tulburări mieloproliferative
În acest tip de afectare există o proliferare excesivă de cel puțin un tip de celule. Când creșterea este în linia megacariocitară, există o creștere exagerată a trombocitelor. Această tulburare este cunoscută sub numele de trombocitemii esențiale.
Dacă există o creștere a mai multor linii celulare, atunci se numește policitemie vera (creșterea globulelor roșii, leucocitelor și trombocitelor).
Referințe
- Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. Astfel începe viața trombocitară: o călătorie de la megacariocitele medulare la trombocitele circulante. Acta Bioquím Clín Latinoam 2016; 50 (2): 233-45. Disponibil la adresa: redalyc.org.
- Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J și colab. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedia. 2018. Disponibil la adresa: onkopedia.com/
- "Sindrom mielodisplastic". Wikipedia, enciclopedia gratuită. 3 Apr 2018, 00:26 UTC. 13 iunie 2019, 02:57 ro.wikipedia.org.
- Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M și Estella J. Leucemie congenitală megakaryoblastică. Hematologie, 2004; 89 (4): 340-346 Disponibil la: sehh.es/images
- A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus și colab. Megakariocitul este o celulă foarte originală. Revista Facultății de Medicină a UNAM. 2019; 62 (1): 6-18. Disponibil: medigraphic.com