HORMONII HIPOTALAMUSULUI: STIMULATORI ȘI INHIBITORI - NEUROPSIHOLOGIE - 2025

De hormoni din hipotalamus sunt foarte diverse și sunt responsabile pentru desfășurarea de acțiuni , cum ar fi reglarea temperaturii corpului, organizarea de comportamente alimentare, agresiune și de reproducere, precum și structurarea funcțiilor viscerale.

Hipotalamusul este o regiune nucleară a creierului. Este format dintr-o structură subcorticală, face parte din dienfalon și este situat chiar sub talamus. Această parte a creierului este esențială pentru coordonarea comportamentelor esențiale, care sunt legate de întreținerea speciei.

Hipotalamus marcat în portocaliu

Una dintre principalele funcții ale hipotalamusului este eliberarea și inhibarea hormonilor din hipofiza. Reglarea funcționării acestor hormoni face posibilă desfășurarea și modularea unui număr mare de procese fizice și biologice.

Stimularea hormonilor hipotalamici

Hormonii hipotalamusului pot fi împărțiți în două mari categorii: hormoni stimulanți și hormoni inhibitori.

Hormonii stimulanți sunt cei care produc o stimulare directă asupra eliberării hormonale. Acești hormoni funcționează prin axul hipotalamic-hipofizar. Adică prin conectarea acestor două structuri ale corpului.

Hipotalamusul primește informații de la cortexul cerebral și sistemul nervos autonom. De asemenea, interpretează direct o mare varietate de stimuli de mediu (cum ar fi temperatura și iluminatul).

La primirea acestor stimuli, transmite semnale către glanda hipofizară pentru a regla activitatea tiroidei, suprarenalei și gonadelor, pentru a satisface nevoile specifice ale organismului. Principalii hormoni hipotalamici sunt:

-Hormon care eliberează corticotropină

Hormonul care eliberează corticotropina (CRF). Sursa: ProteinBoxBot.ProteinBoxBot la en.wikipedia

Factorul sau hormonul care eliberează corticotropina este o peptidă de 41 aminoacizi. Este eliberat de hipotalamusul ventromedial al creierului și este transportat de sânge la sistemul portal-hipofizar.

Când hormonul ajunge la hipofiză, în special la adenohipofiză, este responsabil de promovarea producției și secreției de corticotropină (ACTH).

Corticotropina este un hormon polipeptidic care stimulează glandele suprarenale. Își exercită acțiunea asupra cortexului suprarenal și stimulează steroidogeneza, creșterea cortexului suprarenal și secreția corticosteroizilor.

Lipsa acestui hormon în sânge determină o scădere a cortizolului. Inducând persoanei o stare de hipoglicemie și slăbiciune. De asemenea, poate provoca și o scădere a androgenilor suprarenali din sânge, producând o reducere a părului axial pubian și o reducere a libidoului.

Astfel, hormonul care eliberează corticotropina este stimulat de stări de echilibru energetic pozitiv și este redus într-o stare de echilibru energetic negativ, cum ar fi lipsa hranei.

Pe de altă parte, nutrienții găsiți în sânge afectează și nivelurile de exprimare ale hormonului care eliberează corticotropina. În acest sens, hormonul eliberat de hipotalamus permite reglarea proceselor biologice legate în principal de foame și funcționarea sexuală.

-Hormon care eliberează hormonul de creștere

Structura hormonului de creștere. Sursa: Emw

Hormonul de eliberare a hormonilor de creștere (GHRH) aparține unei familii de molecule incluzând secretină, glucagon, peptidă intestinală vasoactivă și peptidă gastrică inhibitoare.

Hormonul este produs în nucleul arcat și în nucleul ventromedial al hipotalamusului. Când apare, călătorește prin vasele de sânge către hipofiză.

Există două forme chimice de GHRH. Primul are 40 de aminoacizi și al doilea 44. Ambele tipuri de hormoni exercită un număr mare de acțiuni asupra celulelor somatotrope.

Când GHRH se leagă de membrana celulelor hipofizare, produce o stimulare ridicată a secreției de hormon de creștere (GH).

Această stimulare este realizată printr-un mecanism dependent de calciu și activează adenilciclasa prin acumularea de AMP ciclic. De asemenea, activează ciclul fosfatidilinositsolului și exercită o acțiune directă în interiorul celulei.

Hormonul creșterii este un hormon peptidic care stimulează creșterea și reproducerea celulelor. La fel, permite regenerarea mușchilor și țesuturilor corpului.

Efectele GH pot fi descrise pe scară largă drept anabolice. Și desfășoară o mare varietate de acțiuni asupra organismului. Principalele sunt:

1. Crește retenția de calciu și mineralizarea oaselor.
2. Măriți masa musculară.
3. Promovează lipoliza.
4. Crește biosinteza proteinelor.
5. Stimulează creșterea tuturor organelor interne, cu excepția creierului.
6. Reglează homeostazia corpului.
7. Reduce consumul de glucoză de către ficat și favorizează gluconeogeneza.
8. Contribuie la întreținerea și funcționarea insulelor pancreatice.
9. Stimulează sistemul imunitar.

Astfel, hipotalamusul joacă un rol esențial în dezvoltarea, creșterea și regenerarea organismului prin stimularea producției de hormon de creștere.

-Hormon care eliberează granadotropină

Structura hormonului care eliberează gonadotropină. Sursa: Autor http://en.wikipedia.org/wiki/User:BorisTM -

Hormonul care eliberează gonadotropina (LHRH) acționează direct asupra receptorilor hipofizari cu afinitate ridicată. Când stimulați acești receptori, determină o creștere a producției de hormon gonadotropină.

Este secretat în principal de neuroni din zona preoptică și este format doar din 10 aminoacizi. Acțiunea LHRH asupra hipofizei este inițiată prin legarea la receptorii specifici de pe suprafața celulei.

Procesul de eliberare a LHRH este activat prin mobilizarea calciului intracelular. Agoniștii adrenergici facilitează eliberarea hormonului, în timp ce opioidele endogene îl inhibă. De asemenea, estrogenii cresc cantitatea de receptori LHRH și androgenii îl reduc.

Eliberarea acestui hormon de către hipotalamus variază remarcabil de-a lungul vieții unei ființe umane. LHRH apare pentru prima dată în timpul sarcinii. Din săptămâna a zecea de gestație aproximativ.

În acest timp, LHRH declanșează o creștere a gonadotropinelor. Ulterior, eliberarea acestor hormoni scade semnificativ.

Gonadotropinele sunt hormoni care sunt implicați în reglarea reproducerii vertebratelor. Mai exact, există trei tipuri diferite (toate eliberate de LRHR): hormonul luteinizant, hormonul stimulator al foliculului și gonadotropina corionică.

Hormonul luteinizant este responsabil pentru inițierea ovulației la femei, iar hormonul stimulator al foliculului stimulează creșterea foliculului ovarian care conține ovulul.

În cele din urmă, gonadotropina corionică este responsabilă de gestionarea factorilor nutriționali și de stimularea producției de cantități necesare de alți hormoni pentru embrion. Din acest motiv, LHRH motivează o stimulare ridicată a gonadotropinei în timpul sarcinii.

Hormon care eliberează tirotropină

Formula structurală a hormonului care eliberează tirotropina (TSHRH). Sursa: Fvasconcellos

Hormonul care eliberează tirotropina (TSHRH) este un tripeptid care este generat în zona hipotalamică anterioară. De asemenea, ele pot fi produse direct și în hipofiza posterioară și în alte zone ale creierului și măduvei spinării.

TSHRH circulă prin vasele de sânge până ajunge la hipofiză, unde se atașează de o serie de receptori specifici.

Când ajunge la hipofiză, TSHRH stimulează secreția de tirotropină prin creșterea calciului citoplasmatic liber. Fosfatidilinositolul și fosfolipidele membranei sunt implicate în secreția de tirotropină.

Acțiunea TSHRH se desfășoară asupra membranei și nu depinde de interiorizare, deși aceasta din urmă are loc și determină o creștere a secreției de tirotropină.

Tirotropina, numită și hormonul stimulant al tiroidei, este un hormon care reglează producția de hormoni tiroidieni. Mai exact, este o substanță glicoproteină care crește secreția de tiroxină și triiodotironină.

Acești hormoni reglează metabolismul celular prin activarea metabolismului, tensiunea musculară, sensibilitatea la frig, creșterea ritmului cardiac și executarea activităților mentale de alertă.

În acest fel, TSHRH este responsabilă în mod indirect pentru reglarea proceselor de bază în organism prin activarea hormonului care reglează funcționarea hormonilor tiroidieni.

-Factorii de eliberare a prololactinei

Structura prolactinei. Sursa: BorisTM la Wikipedia engleză

În cele din urmă, factorii de eliberare a prolactinei (PRL) sunt un grup de elemente alcătuite din neurotransmițători (serotonină și acetilcolină), substanțe opiacee și estrogeni.

Acești factori stimulează eliberarea prolactinei prin colaborarea TSHRH, peptidei intestinale vasoactive, substanța P, colecistokinină, neurotensină, GHRH, oxitocină, vasopresină și galanină.

Toate aceste substanțe sunt responsabile de creșterea secreției de prolactină în hipofiză. Prolactina este un hormon peptidic care este responsabil de producerea laptelui în glandele mamare și de sintetizarea progesteronului în corpul luteum.

Pe de altă parte, în cazul bărbaților, prolactina poate afecta funcția suprarenală, echilibrul electrolitelor, dezvoltarea sânului și uneori galactororeea, scăderea libidoului și impotența.

Prolactina este produsă mai ales în timpul sarcinii la femei. Valorile sângelui acestui hormon variază între 2 și 25 ng / ml la femeile care nu sunt însărcinate și între 2 și 18 ng / ml la bărbați. La femeile însărcinate, cantitatea de prolactină din sânge crește între 10 și 209 ng / ml.

Astfel, PRL acționează în special în timpul sarcinii la femei pentru a crește producția de lapte. Când nu există o situație de sarcină, funcția acestui hormon este mult redusă.

Hormoni hipotalamici inhibitori

Hormonii inhibitori ai hipotalamusului îndeplinesc o funcție opusă celor stimulatorii. Adică, în loc să stimuleze producția de hormoni în organism, ei inhibă secreția și generarea lor.

Aceste tipuri de hormoni hipotalamici acționează și asupra hipofizei. Sunt produse în hipotalamus și călătoresc în această regiune pentru a îndeplini anumite funcții.

Există două tipuri diferite de hormoni hipotalamici inhibitori: factorii inhibitori ai PRL și hormonul inhibitor GH.

-Factori inhibitori PRL

Structura dopaminei. Sursa: NEUROtiker

Factorii inhibitori ai PRL sunt constituiți în principal din dopamină. Această substanță este generată în nucleele arcați și paraventriculari ai hipotalamusului.

Odată produsă, dopamina călătorește prin axonii neuronilor până la terminațiile nervoase, unde este eliberată în sânge. Este transportat prin vase de sânge și ajunge la hipofiza anterioară.

Atunci când este cuplat la receptorii hipofizei, el realizează o acțiune total antagonică față de factorii de eliberare a prolactinei. Adică, în loc să stimuleze secreția acestui hormon, inhibă producția sa.

Inhibarea se realizează prin interacțiuni cu receptorii D2 (receptori de dopamină legați de adenilat ciclază). De asemenea, dopamina inhibă formarea AMP ciclică și sinteza fosfosonisitolului, o acțiune extrem de relevantă în reglarea secreției de PRL.

Spre deosebire de factorii care stimulează prolactina, acțiunea dopaminei la nivelul hipofizei este mult mai abundentă.

Aceasta acționează ori de câte ori producția de prolactină nu este necesară, adică atunci când nu există sarcină. Pentru a evita efectele acestui hormon, care nu sunt necesare dacă nu există sarcină.

Hormonul somatostatinei

Structura somatostatinei. Sursa: Ed (Edgar181)

În cele din urmă, somatostatina sau inhibitorul hormonal al (GH) constă dintr-un hormon format din 14 aminoacizi care este distribuit de mai multe celule ale sistemului nervos. Acționează ca un neurotransmițător în diferite regiuni ale măduvei spinării și ale creierului.

Celulele specifice care secretă somatostatină sunt implicate în reglarea secreției de insulină și a glucagonului și sunt un exemplu de control hormonal paracrin.

Somatostatina este un hormon care acționează prin cinci receptori cuplați de proteine ​​G și folosește diferite căi de mesagerie secundare. Acest hormon este responsabil pentru inhibarea secreției de GH și reducerea răspunsurilor acestui hormon la stimuli secretagogi.

Principalele efecte ale acestui hormon sunt:

1. Scăderea vitezei de digestie și absorbție a nutrienților din tractul gastro-intestinal.
2. Inhibarea secreției de glucagon și a insulinei.
3. Inhibarea motilității gastrice, duodentale și a vezicii biliare.
4. Reducerea secreției de acid clorhidric, pepsină, gastrină, secretină, suc intestinal și enzime pancreatice.
5. Inhibarea absorbției glucozei și a trigliceridelor prin mucoasa intestinală.

Referințe

1. Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM (1987). "Oxitocina plasmatică crește în răspunsul sexual uman", J Clin Endocrinol Metab 64: 27-31.
2. Gardner, David G., Shoback, Dolores (2007) Greenspan's Endocrinologie de bază și clinică (ediția a VIII-a). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 193-201.
3. Goodman & Gilman. Bazele farmacologice ale terapeuticii. Ediția a noua, vol. I. Editorial McGraw-Hill Interamericana. Mexic 1996.
4. Liu H, Bravata DM, Olkin I, Nayak S, Roberts B, Garber AM, Hoffman AR (ianuarie 2007). "Revizuire sistematică: siguranța și eficacitatea hormonului de creștere la vârstnici sănătoși". Intern. Med. 146 (2): 104-15.
5. Centrul Național pentru Informații Biotehnologice, Biblioteca Națională de Medicină din SUA.
6. Robert K. Murray, Peter A. Mayes, Daryl K. Granner și colab. Biochimia lui Harper. Ediția a paisprezecea. Manual editorial Moderno. Mexic DF 1997.