EUPLOIDIE: ORIGINE, TIPURI ȘI CONSECINȚE - BIOLOGIE - 2025

Euploidía se referă la starea unor celule cu haploid numarul de cromozomi Caracteristica de bază a unei anumite specii, sau un multiplu exact al numărului haploid.

Euploidia poate fi, de asemenea, descrisă ca un număr diploid normal de cromozomi într-o celulă sau existența unor seturi complete suplimentare de cromozomi, numind un membru al fiecărei perechi de cromozomi omologi.

Sursa: pixabay.com

Modificările numărului de cromozomi sau seturi de cromozomi sunt strâns legate de evoluția multor specii de plante și a diferitelor boli din specia umană.

Originea euploidiei

Ciclurile de viață care implică schimbări între o structură cromozomială haploidă și o constituție diploidă și invers, sunt cele care dau naștere la euploidie.

Organismele haloide au un singur set de cromozomi pentru cea mai mare parte a ciclului lor de viață. Organismele diploide, pe de altă parte, conțin o pereche de seturi complete de cromozomi (cromozomi omologi) pe toată durata ciclului lor de viață. În ultimul caz, fiecare set de cromozomi este obținut de obicei prin fiecare părinte.

Când un organism are mai mult decât numărul diploid de seturi de cromozomi, acesta este considerat poliploid. Aceste cazuri sunt frecvent întâlnite la speciile de plante.

Tipuri de euploidie

Există unele tipuri de euploidie, care sunt clasificate în funcție de numărul de seturi de cromozomi prezenți în celulele corpului. Există monoploide cu un set de cromozomi (n), diploide cu două seturi de cromozomi (2n) și poliploide cu mai mult de două seturi de cromozomi.

Monoploidia este constituția cromozomială de bază a organismelor. În general, la animale și plante, numărul haploid și monoploid coincide, haploidia fiind dotarea cromozomială exclusivă a gameților.

În interiorul poliploizilor sunt triploizi cu trei mulțimi cromozomiale (3n), tetraploide (4n), pentaploide (5n), hexaploide (6n), heptaploide (7n) și octaploide (8n).

Haploidie și diploidie

Haploidie și diploidie se găsesc în diferite specii ale regnului vegetal și animal, iar în majoritatea organismelor ambele faze apar în ciclurile lor de viață. Plantele cu angiosperme (plante cu flori) și speciile umane sunt exemple de organisme care prezintă ambele faze.

Oamenii sunt diploizi, deoarece avem un set de cromozomi materni și paterni. Cu toate acestea, în timpul ciclului nostru de viață, producerea de celule haploide (spermatozoizi și ovule), care sunt responsabile pentru furnizarea unuia dintre seturile de cromozomi pentru generația următoare.

Celulele haploide produse în plantele cu flori sunt polenul și sacul embrionar. Aceste celule sunt responsabile de pornirea unei noi generații de indivizi diploizi.

poliploidie

Este în regnul vegetal unde este mai frecvent să găsești organisme poliploide. Unele specii cultivate de mare importanță economică și socială pentru ființele umane, provin din poliploidie. Unele dintre aceste specii sunt: ​​bumbac, tutun, ovăz, cartofi, flori ornamentale, grâu etc.

La animale găsim celule poliploide în unele țesuturi, cum ar fi ficatul. Unele animale hermafrodite, precum mlaștina (lipitori și viermi de pământ), prezintă poliploidism. Am găsit, de asemenea, nuclee poliploide la animale cu reproducere partenogenetică, cum ar fi unele afide și rotifere.

Poliploidia este foarte rară la speciile animale superioare. Acest lucru se datorează sensibilității ridicate a animalelor la modificările numărului de cromozomi. Această toleranță scăzută corespunde, probabil, faptului că determinarea sexuală la animale se supune unui echilibru fin între numărul de autosomi și cromozomi sexuali.

Poliploidia este considerată ca un mecanism capabil să crească variabilitatea genetică și fenotipică a multor specii. Acest lucru este avantajos pentru speciile care nu își pot schimba mediul și trebuie să se adapteze rapid la schimbările din acesta.

Euploidie ca anomalie cromozomială

Printre modificările cromozomiale găsim modificări numerice și alterații sau aberații în structurile lor. Ștergerile sau adăugările seturilor de cromozomi sunt responsabile de apariția diverselor modificări ale numărului de cromozomi.

Când modificarea numărului de cromozomi are ca rezultat multipli exacti ai numărului haploid, apare euploidie. Dimpotrivă, când ștergerea sau adăugarea cromozomilor implică doar un set de cromozomi (un membru sau mai mulți membri ai perechilor omologe), atunci este aneuploidie.

Modificările numărului de cromozomi în celule pot fi produse prin nondisuncția cromozomială, o întârziere anafazică în mișcarea cromozomilor către poli celulei sau prin modificări ale numărului de cromozomi din gameți care implică repetarea diferitelor seturi cromozomiale.

Factorii care provoacă nondisuncția nu sunt bine înțeleși. Unele virusuri ale paramyxovirusului (virusul oreionului) și ale herpesvirusului (virusul herpes simplex) ar putea fi implicate în nonsoluție.

Acești viruși au fost legați de fusul achromatic al celulelor, crescând nondisuncția prin ruperea unirii centromelor în fibrele axului.

Consecințele euploidiei

Euploidia are consecințe biologice importante. Ștergerea sau adăugarea unor seturi complete de cromozomi au fost instrumente evolutive transcendentale la speciile de plante sălbatice și de interes agricol.

Poliploidia este un tip important de euploidie implicată în specializarea multor plante prin variabilitatea genetică, fiind mai frecvent întâlnită în ele.

Plantele sunt organisme sesile care trebuie să tolereze schimbările de mediu, spre deosebire de animale, capabile să se deplaseze dintr-un mediu ostil în unul pe care să le tolereze mai eficient.

La animale, euploidia este cauza diverselor boli și afecțiuni. În cele mai multe cazuri, diferitele tipuri de euploidie care apar într-o stare embrionară timpurie provoacă non-viabilitatea numitului embrion și, prin urmare, avorturi timpurii.

De exemplu, unele cazuri de euploidie în vilozele placentare au fost asociate cu afecțiuni, cum ar fi hidrocefalie comunicantă congenitală (sau malformație de tip Chiari II).

Euploidii găsite în aceste celule provoacă vilozități cu cantități reduse de fibrină pe suprafața lor, o acoperire uniformă a microbilor pe trofoblast și aceasta cu diametrul adesea cilindric. Aceste caracteristici sunt legate de dezvoltarea acestui tip de hidrocefalie.

Referințe

1. Castejón, OC, & Quiroz, D. (2005). Scanarea microscopiei electronice a vilozelor placentare în malformații de tip Chiari II. Salus, 9 (2).
2. Creighton, TE (1999). Enciclopedia de biologie moleculară. John Wiley and Sons, Inc.
3. Jenkins, JB (2009). genetică Ed. Am inversat.
4. Jiménez, LF, & Merchant, H. (2003). Biologie celulară și moleculară. Educația Pearson.
5. Suzuki, DT; Griffiths, AJF; Miller, J. H & Lewontin, RC (1992). Introducere în analiza genetică. McGraw-Hill Interamericana. Ediția ^a 4- ^a