10 CONSECINȚELE ALZHEIMERULUI LA PACIENT ȘI FAMILIE - NEUROPSIHOLOGIE - 2025

Cele mai multe comune principalele consecințe ale bolii Alzheimer sunt pierderi de memorie și incapacitatea de a aminti evenimente din trecut marcate. Cu toate acestea, această boală merge mult mai departe și are efecte foarte grave atât pentru pacient, cât și pentru persoanele din jurul său.

De asemenea, repercusiunile Alzheimerului asupra societății au un impact foarte mare, care adesea trece neobservat. În acest articol vom specifica ce se întâmplă cu o persoană care suferă de această patologie neurodegenerativă și vom explica ce impact creează ireversibil asupra mediului său.

Alzheimer și impactul său

De ce este Alzheimer atât de rău? Care este motivul pentru care sunt asociate atât de multe consecințe negative cu această boală și cum este explicată amploarea impactului acesteia în diferite zone?

Pentru a răspunde la toate aceste întrebări, este necesar să abordăm și să înțelegem corect această boală. Și este că Alzheimer, spre deosebire de ceea ce cred mulți, nu implică o simplă pierdere de memorie.

De fapt, deși această patologie implică doar o disfuncție a acestui tip de capacități, consecințele acesteia ar fi, de asemenea, foarte mari. Cu toate acestea, Alzheimer este o patologie care determină o degenerare progresivă, ireversibilă și completă a funcției creierului.

Aceasta înseamnă că o persoană cu această patologie pierde treptat toate funcțiile pe care le îndeplinește prin creier.

Ținând cont de faptul că toate abilitățile pe care oamenii le au sunt, într-o măsură mai mare sau mai mică, reglementate de regiunile creierului, suferința de Alzheimer implică pierderea lentă și progresivă a tuturor capacităților personale.

Având în vedere acest lucru, consecințele Alzheimerului pot acoperi orice aspect al vieții unei persoane și, prin urmare, sunt de o intensitate remarcabilă.

În plus, faptul că o persoană își pierde toate abilitățile care l-au definit pe parcursul vieții, implică apariția repercusiunilor în rudele sale apropiate și în întregul său cerc social.

Cele 10 consecințe principale ale Alzheimerului

1- pierderea memoriei

Este simptomul patognomic al bolii și aspectul pe care cu toții îl asociem automat cu această boală. Deși, așa cum am spus, Alzheimer nu implică o simplă pierdere de memorie, aceasta este consecința care apare mai devreme.

Patologia implică o pierdere a capacității de a memora, aminti și învăța din cele mai vechi stadii. Inițial, aceste simptome sunt mai puțin vizibile și sunt limitate la o capacitate scăzută de a reține noi informații.

Cu toate acestea, așa cum am repetat, Alzheimer este o patologie progresivă, deci memoria se înrăutățește treptat. Pe măsură ce boala progresează, individul începe să nu învețe numai lucruri noi, ci și să uite lucrurile învățate anterior.

Acest factor implică, la început, uitarea aspectelor mai mult sau mai puțin irelevante pentru viața pacientului. Cu toate acestea, în timp subiectul va uita orice tip de memorie păstrată în mintea sa, inclusiv identitatea celor apropiați, numele său propriu sau cele mai importante experiențe ale sale.

2- Pierderea altor funcții

Pierderea memoriei este importantă, da, dar, probabil, nu cea care provoacă cele mai relevante consecințe pentru pacient. Persoana cu Alzheimer nu este un individ care funcționează perfect cu handicapul de a nu-și putea aminti.

Și este acela că, în același mod, regiunile cerebrale care desfășoară procese de memorie degenerează și „mor” puțin câte puțin, zonele creierului care efectuează și alte tipuri de procese o fac.

Acest lucru implică faptul că persoana își pierde abilitatea de a vorbi, de a participa, de a percepe și a raționa în mod corespunzător.

Alzheimer elimină treptat toate abilitățile și capacitățile subiectului, așa că „uită” cum se face un ou prăjit, cum se articulează cuvintele sau cum se scrie.

Ca și în cazul memoriei, aceste pierderi apar puțin câte puțin, dar mai devreme sau mai târziu vor sfârși prin a elimina orice tip de capacitate cognitivă a individului.

3- Pierderea autonomiei

Cele două puncte anterioare implică o pierdere clară a autonomiei persoanei, deoarece boala îl împiedică să funcționeze ca înainte. În primele etape, pacienții cu Alzheimer pot suferi doar o ușoară pierdere de memorie, astfel încât își pot păstra autonomia într-o oarecare măsură.

Cu toate acestea, evoluția bolii împiedică conservarea acesteia și, prin urmare, face ca individul să necesite îngrijiri intensive.

În stadiile avansate ale Alzheimer, nevoile pacientului sunt deseori comparate cu cele ale copiilor mici, motiv pentru care sunt foarte des clasificate drept „copii în vârstă”.

O persoană cu Alzheimer ar putea avea nevoie de mâncare pentru a fi făcută, de a se ajuta să se îmbrace sau să fie nevoită să-l însoțească în orice loc, altfel se va pierde. Cu toate acestea, evoluția bolii înseamnă că aceste tipuri de consecințe nu se opresc aici și continuă până la pierderea autonomiei totale.

Un individ cu Alzheimer, în etapele finale, va avea nevoie de ajutor pentru a se curăța, pentru a-și îndeplini nevoile și pentru a-l îndruma și însoți în orice activitate pe care trebuie să o desfășoare.

4- Pierderea identității

Aceasta este una dintre cele mai devastatoare și dificil de acceptat consecințe ale bolii Alzheimer. Și este faptul că uitarea care induce moartea progresivă a neuronilor din creier, implică pe termen lung o pierdere totală a identității.

Aceasta înseamnă că individul va anunța cine este, cum îl cheamă și cum este sau cum era înaintea bolii. De asemenea, veți uita identitatea membrilor familiei și a celor apropiați, precum soții, copiii sau nepoții.

Memoria facială a acestor oameni nu va mai fi în creierul pacientului, identitatea lor și relația personală pe care au stabilit-o cu el.

Această consecință este probabil cea care implică cel mai mare impact emoțional asupra membrilor familiei și a persoanelor care au o relație afectivă cu individul afectat de Alzheimer.

Acceptarea faptului că, deși este încă în viață, Alzheimer a luat persoana pe care o iubim atât de mult este unul dintre cele mai dificile procese emoționale de realizat.

5- Dependența de familie

Pierderea identității, capacității și autonomiei pacientului face ca acest lucru să se întâmple, automat, în funcție de rudele sale. Familia va fi însărcinată să aibă grijă de el și să-l ajute să îndeplinească toate acțiunile pe care nu le mai poate face singură.

Atenția necesară este completă, astfel încât dedicarea familiei trebuie să fie și totală, ceea ce implică o sarcină de muncă mai mult decât notorie.

6- Supraîncărcarea îngrijitorului

Deși dependența pacientului se încadrează în familie, indiferent de structurile pe care acesta le poate avea, îngrijirea pacientului va cădea în principal asupra unei singure persoane.

Față de această situație, se naște figura principalului îngrijitor, adică persoana care este însărcinată să facă pentru pacient tot ceea ce nu mai este capabil să facă.

Studii recente arată că majoritatea îngrijitorilor primari (87%) sunt membri ai familiei, în timp ce o minoritate sunt îngrijitori profesioniști. De asemenea, se evidențiază o prevalență clară a genului feminin, deoarece 80% dintre principalii îngrijitori sunt femei.

În plus, având în vedere impactul funcțional și emoțional pe care Alzheimer îl generează asupra membrilor familiei, povara și consecințele principalilor îngrijitori sunt foarte mari.

Un studiu recent a descoperit că 70% dintre îngrijitorii primari au dificultăți în a duce viața normală.

De asemenea, principalii îngrijitori suferă adesea de stres, o tendință de a lua tranchilizanți, o stare de spirit mai scăzută, utilizarea de antidepresive și o scădere a numărului de activități și relații în afara familiei.

Există mulți factori care pot modula impactul negativ asupra îngrijitorului principal, cu toate acestea, aceasta implică o situație de risc clară pentru persoană.

7- Impact asupra familiei

Deși sarcina principală, așa cum am văzut tocmai, revine asupra unei singure persoane, faptul că o rudă suferă de Alzheimer poate afecta funcționarea generală a familiei.

Atunci când soțul bolnavului este viu și potrivit pentru îngrijire, alegerea îngrijitorului primar este deseori simplă. Cu toate acestea, atunci când acest lucru nu se întâmplă, este adesea dificil să fim de acord cu cine va îndeplini aceste funcții și de ce.

În ambele cazuri, problemele familiei pot ieși cu ușurință datorită complexității situației.

Trebuie avut în vedere faptul că a avea un membru al familiei cu Alzheimer nu implică doar modificări ale funcționării logistice și practice a familiei, ci că boala este însoțită de o componentă emoțională ridicată.

Volumul direct de muncă asupra familiei, împreună cu alterarea emoțională care generează sensul bolii, pot face o situație mai mult decât dificil de gestionat.

Fiecare membru al familiei va experimenta patologia într-un mod diferit, de aceea este foarte important să adopți o bună coordonare și să avem spații pentru dialog și exprimare pentru a atenua consecințele Alzheimerului pe sânul familiei.

8- Costuri economice

Calculul și cuantificarea impactului economic al unei boli precum Alzheimer este dificil de efectuat.

Această patologie implică atât costuri directe, relative la cheltuielile implicate în îngrijirea clienților, cât și costuri indirecte, derivate din îngrijirea informală.

Costurile directe de asistență medicală cresc odată cu evoluția bolii, pe măsură ce pacientul va avea nevoie de îngrijiri din ce în ce mai multe, va folosi mai mult serviciile de sănătate, va merge mai des la camera de urgență etc.

În ceea ce privește costurile indirecte, cuantificarea este complicată, deoarece Alzheimer este o patologie care începe de obicei după vârsta de 65 de ani, acestea trebuie calculate pe baza impactului asupra îngrijitorilor, mai degrabă decât al impactului lor. bolnav.

Aceasta înseamnă că, în majoritatea cazurilor, Alzheimer nu provoacă o pierdere a capacității profesionale la pacient (care este de obicei deja pensionat), ci se întâmplă în îngrijitorul (care este afectat de capacitatea lor de a lucra din cauza volum de muncă pentru îngrijirea membrului de familie).

Deși costurile financiare pot varia în fiecare caz, a avea un membru al familiei cu Alzheimer implică cheltuieli foarte mari.

9- Efecte asupra societății

În ciuda tuturor acestor dificultăți în calcularea costurilor bolii Alzheimer în fiecare familie, există studii care arată impactul economic al acestei patologii asupra societății.

S-a calculat că, la nivel mondial, costurile anuale ale demenței au fost de 422 miliarde de dolari în 2009 (mai mult de o treime din PIB-ul Spaniei în 2010).

În Spania, costurile pe pacient variază între 18.000 și 52.000 de euro pe an, în funcție de gradul de demență. Familia își asumă 87% din cost, iar restul este plătit cu fonduri publice

10- Moartea

Consecința finală a bolii Alzheimer este moartea individului.

Trebuie avut în vedere faptul că moartea din Alzheimer este secundară bolii, deci această patologie nu provoacă moartea direct, dar degenerează organismul și incapacită persoana să depășească alte patologii.

Cercetările actuale studiază asocierile dintre Alzheimer și multiple patologii, cum ar fi hipertensiunea arterială, bolile coronariene sau diabetul. Cu toate acestea, principalele cauze de deces în rândul pacienților cu Alzheimer sunt, de departe, infecțiile.

Referințe

1. Burns R, Eisdorfer C, Gwyther L și colab .: Îngrijirea îngrijitorului. Îngrijirea pacientului 1996; 30: 108-128.
2. Cartofi prăjiți: Îmbătrânire, moarte naturală și compresia morbidității. N Engl J Med 1980; 303: 130-135.
3. Gil de Gómez Barragán MJ, Ferrús Ciriza J, Fernández Suárez F și colab .: Sănătatea percepută și capacitatea funcțională a persoanelor în vârstă de 65 de ani și peste, din La Rioja, 1995.
4. Serra-Mestres J, López-Pousa S, Boada M, Alberca R: Modele de îngrijire socială și de sănătate pentru pacienții cu demență. Barcelona: Prous Science, 1997.
5. George LK, Gowther LP: Cregiver bunăstare: o examinare multidimensională a îngrijitorilor de familie ai adulților dementați. Gerontolog 1986; 31: 65-75.
6. Schulz R, O'Brien AT, Bookwala J, Fleissner K: Efectele morbidității psihice și fizice ale îngrijirii demenței: prevalență, corelații și cauze. Gerontolog 1995; 35: 771-791.