- Cruci dihidre de diferite personaje
- Manifestări fenotipice alternative de încrucișări dihidre
- Puțin mai mult epistasis
- Referințe
Dihibridismo , genetica, definește studiul simultană a două caracteristici ereditare distincte, și prin extensie, de la cei a căror expresie depinde de două gene diferite , chiar dacă este același caracter
Cele șapte trăsături analizate de Mendel i-au fost utile în formularea teoriei sale despre moștenirea trăsăturilor, deoarece, printre altele, genele responsabile de manifestarea lor aveau alele contrastante al căror fenotip era ușor de analizat și pentru că fiecare a determinat expresia. a unui singur personaj.
Adică au fost trăsături monogene a căror stare hibridă (monohibri) a permis determinarea relațiilor de dominanță / recesivitate între alelele acelei gene singure.
Când Mendel a analizat moștenirea comună a două personaje diferite, a procedat așa cum a avut cu personajele unice. El a obținut hibrizi dubiți (dihidri) care i-au permis să verifice:
- Că fiecare respecta segregarea independentă pe care am observat-o în încrucișările monohidrice.
- Mai mult, în încrucișările dihidre, manifestarea fiecărui personaj a fost independentă de manifestarea fenotipică a celuilalt. Adică factorii lor de moștenire, oricare ar fi fost, au fost distribuiți independent.
Știm acum că moștenirea personajelor este ceva mai complexă decât ceea ce Mendel a observat, dar și că, în fundamentele sale, Mendel era complet corect.
Dezvoltarea ulterioară a geneticii a făcut posibilă demonstrarea faptului că încrucișările dihidre și analiza lor (dihidridismul), așa cum Bateson a fost capabil să demonstreze inițial, ar putea fi o sursă inepuizabilă de descoperiri în această știință puternică și națională din secolul XX.
Prin utilizarea lor inteligentă, ei ar putea oferi geneticianului o idee ceva mai clară despre comportamentul și natura genelor.
Cruci dihidre de diferite personaje
Dacă analizăm produsele unei cruci monohidrate Aa X Aa, putem vedea că este egală cu dezvoltarea produsului remarcabil (A + a) 2 = AA + 2Aa + aa.
Expresia din stânga include cele două tipuri de gameți pe care le poate produce unul dintre părinții heterozigot pentru gena A / o; prin pătrat indicăm că ambii părinți au o constituție identică pentru gena studiată.
Expresia din dreapta ne oferă genotipurile (și, prin urmare, sunt deduse fenotipurile) și proporțiile preconizate derivate din cruce.
Prin urmare, putem observa direct proporțiile genotipice derivate din prima lege (1: 2: 1), precum și proporțiile fenotipice explicate de aceasta (1 AA +2 Aa = 3 A _ pentru fiecare 1 aa, sau raportul fenotipic 3 :unu).
Dacă avem în vedere acum o cruce pentru a analiza moștenirea unei gene B, expresiile și proporțiile vor fi aceleași; de fapt, va fi așa pentru orice genă. Prin urmare, într-o cruce dihidră, avem de fapt dezvoltarea produselor din (A + a) 2 X (B + b) 2 .
Sau ceea ce este același, dacă crucea dihidră implică două gene care participă la moștenirea a două caractere fără legătură, proporțiile fenotipice vor fi cele prezise de a doua lege: (3 A _: 1 aa) X (3 B _: 1 bb) = 9 A _ B _: 3 A _ bb: 3 aaB _: 1 aabb).
Acestea, desigur, sunt derivate din raporturile genotipice ordonate 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 rezultate din produsul lui (A + a) 2 X (B + b) 2 = (AA + 2Aa + aa) X (BB + 2 Bb + bb).
Vă invităm să o consultați pentru a analiza acum ce se întâmplă când raporturile fenotipice 9: 3: 3: 1 ale unei cruci dihidre „se abat” de la aceste relații matematice clare și previzibile care explică moștenirea independentă a două caractere codificate. de diferite gene.
Manifestări fenotipice alternative de încrucișări dihidre
Există două moduri principale prin care încrucișările dihidrice se abat de la ceea ce este „așteptat”. Primul este cel în care analizăm moștenirea comună a două caractere diferite, dar proporțiile fenotipice observate în descendență dau o predominanță clară manifestării fenotipurilor parentale.
Cel mai probabil este un caz de gene legate. Adică, cele două gene analizate, deși sunt la loci diferiți, sunt atât de apropiate fizic, încât tind să fie moștenite împreună și, evident, nu sunt distribuite în mod independent.
Cealaltă circumstanță, care este destul de frecventă, derivă din faptul că o minoritate minusculă a trăsăturilor ereditare sunt monogene.
În schimb, mai mult de două gene participă la manifestarea celor mai multe trăsături moștenite.
Din acest motiv, este întotdeauna posibil ca interacțiunile genetice care sunt stabilite între genele care participă la manifestarea unui singur personaj, să fie complexe și să depășească o relație simplă de dominantă sau recesivitate, așa cum se observă în relațiile alelic tipic pentru trăsăturile monogene.
De exemplu, în manifestarea unei trăsături, aproximativ patru enzime pot fi implicate într-o anumită ordine pentru a da naștere produsului final responsabil pentru manifestarea fenotipică a tipului sălbatic.
Analiza care face posibilă identificarea numărului de gene din diferiți loci care participă la manifestarea unei trăsături genetice, precum și ordinea în care acționează, se numește analiză epistasis și este poate cea care definește cel mai tipic ceea ce numim analiză genetică în sensul său cel mai clasic.
Puțin mai mult epistasis
La sfârșitul acestui post, sunt prezentate proporțiile fenotipice observate în cele mai frecvente cazuri de epistasis - și asta ținând cont doar de încrucișări dihidre.
Prin creșterea numărului de gene care participă la manifestarea aceluiași caracter, complexitatea interacțiunilor genice și interpretarea acestora crește evident.
Mai mult, care, la rândul său, poate fi considerat drept regula de aur pentru un diagnostic corect al interacțiunilor epistatice, poate fi verificată apariția de noi fenotipuri care nu sunt prezente în generația parentală.
În cele din urmă, în afară de a ne permite să analizăm aspectul de noi fenotipuri și proporția acestora, analiza epistasisului ne permite, de asemenea, să determinăm ordinea ierarhică în care diferitele gene și produsele lor trebuie să se manifeste într-o anumită cale pentru a ține cont de fenotipul asociat cu acestea.
Cea mai de bază sau mai timpurie genă de manifestare este epistatică față de toate celelalte, deoarece fără produsul sau acțiunea sa, de exemplu, cei din aval de ea nu vor putea să se exprime, ceea ce îi va fi deci ipostatic.
O genă / produs pe locul al treilea în ierarhie va fi ipostatică pentru primele două și va fi epistatică față de orice alte persoane rămase pe această cale de exprimare a genelor.
Referințe
- Bateson, W. (1909). Principiile eredității lui Mendel. Presa universitară din Cambridge. Cambridge, Marea Britanie
- Brooker, RJ (2017). Genetică: analiză și principii. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, SUA.
- Cordell, H. (2002). Epistasis: Ce înseamnă, ce nu înseamnă și metode statistice pentru a-l detecta la oameni. Genetică moleculară umană, 11: 2463–2468.
- Goodenough, UW (1984) Genetică. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, SUA.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). O introducere în analiza genetică ( ediția a 11- a ). New York: WH Freeman, New York, NY, SUA.