SISTEMUL HEMATOPOIETIC: FUNCȚII, ȚESUTURI, HISTOLOGIE, ORGANE - BIOLOGIE - 2025

Sistemul hematopoietic este ansamblul de organe și țesuturi în care elementele formate ale sângelui sunt formate, diferențiate, reciclate și distruse. Adică cuprinde site-urile de unde își au originea, se maturizează și își exercită acțiunea funcțională.

Sistemul fagocitic mononuclear este de asemenea considerat parte a sistemului hematopoietic, care este responsabil de eliminarea celulelor sanguine care nu mai sunt funcționale, menținând astfel echilibrul. În acest sens, se poate spune că sistemul hematopoietic este format din sânge, organe și țesuturi hematopoietice și sistemul endotelial al reticulului.

Circulatia sangelui. Sursa: Pixabay.com

Pe de altă parte, organele hematopoietice (formarea și maturarea celulelor sanguine) sunt clasificate în organe primare și secundare. Organele primare sunt măduva osoasă și timusul, în timp ce organele secundare sunt ganglionii și splina.

Formarea celulelor hematopoietice respectă un sistem complex de ierarhie în care fiecare tip de celule dă naștere unei descendențe puțin mai diferențiate, până la atingerea celulelor mature care intră în fluxul sanguin.

Eșecul sistemului hematopoietic provoacă boli grave care compromit viața pacientului.

Funcțiile sistemului hematopoietic

Țesutul hematopoietic este locul în care are loc formarea și maturarea elementelor formate ale sângelui. Aceasta include globulele roșii și trombocitele, precum și celulele sistemului imunitar. Adică este responsabil de efectuarea eritropoiezei, granulopoiezei, limfopoiezei, monocitopoiezei și megacaripozei.

Sângele este unul dintre cele mai dinamice țesuturi din organism. Acest țesut este în continuă mișcare și celulele sale trebuie reînnoite constant. Homeostazia acestui sistem sanguin este responsabilă de țesutul hematopoietic.

Trebuie menționat că fiecare linie celulară îndeplinește diferite funcții de o importanță deosebită pentru viață.

Eritrocite sau globule roșii

Sânge uman, eritrocite sau globule roșii și două globule albe. Preluat și editat din: Viascos.

Eritrocitele sunt celulele responsabile de transportarea oxigenului în diferitele compartimente ale corpului uman. Eritrocitele măsoară 8 µ în diametru, dar datorită flexibilității lor mari pot trece prin capilarele cele mai mici.

Leucocite sau leucocite

celule albe

Celulele albe din sânge sau leucocitele sunt sistemul de apărare al organismului; Acestea sunt în permanentă supraveghere în circulația sângelui și sunt crescute în procesele infecțioase pentru neutralizarea și eliminarea agentului infractor.

Aceste celule secretă substanțe chimiotactice pentru a atrage anumite tipuri de celule pe un anumit loc în funcție de nevoie. Acest răspuns celular nespecific este condus de neutrofile și monocite segmentate.

De asemenea, secretă citokine capabile să activeze elemente de apărare umorală nespecifice, cum ar fi sistemul de complement, printre altele. Ulterior, elementele răspunsului specific sunt activate, cum ar fi limfocitele T și B.

trombocitele

Trombocitele din partea lor se conformează cu menținerea endoteliului prin procesul de coagulare, la care participă activ. Când există o vătămare, trombocitele sunt atrase și agregate în număr mare pentru a forma un dop și să inițieze procesul de reparare a țesutului rănit.

La sfârșitul vieții utile a fiecărei celule, acestea sunt eliminate prin sistemul fagocitic mononuclear, care este distribuit în întregul corp cu celule specializate pentru această funcție.

Țesuturile sistemului hematopoietic

Țesutul hematopoietic are o structură complexă organizată pe niveluri ierarhice, simulând o piramidă, în care participă celule mature atât ale liniei limfoide, cât și ale mieloidului, precum și ale unor celule imature.

Țesuturile hematopoietice sunt împărțite în țesut mieloid și țesut limfoid (generarea, diferențierea și maturarea celulelor) și sistemul fagocitic mononuclear (distrugerea sau eliminarea celulelor).

Țesut mieloid

Este alcătuită din măduva osoasă. Aceasta este distribuită în interiorul oaselor, în special în epifiza oaselor lungi și în oasele scurte și plate. Mai exact, este localizat în oasele extremităților superioare și inferioare, oaselor craniului, sternului, coastelor și vertebrelor.

Țesutul mieloid este locul în care se formează diferite tipuri de celule care alcătuiesc sângele. Adică eritrocite, monocite, trombocite și celule granulocitice (neutrofile, eozinofile și bazofile).

Țesut limfoid

Este împărțit în țesut limfoid primar și secundar

Țesutul limfoid primar este alcătuit din măduva osoasă și timus: limfocieza și maturizarea limfocitelor B au loc în măduva osoasă, în timp ce limfocitele T se maturizează în timus.

Țesutul limfoid secundar este format din ganglionii limfoizi ai măduvei osoase, ganglionilor limfatici, splinei și țesutului limfoid asociat mucoasei (apendice, peticele lui Peyer, amigdalele, adenoidele).

În aceste locuri, limfocitele vin în contact cu antigenele, fiind activate pentru a îndeplini funcții specifice în sistemul imunitar al individului.

Sistemul fagocitic monocuclear

Sistemul fagocitic mononuclear, numit și sistemul endotelial al reticulului, ajută în homeostazia sistemului hematopoietic, deoarece este responsabil de eliminarea celulelor care nu mai sunt competente sau care și-au atins viața utilă.

Este format din celule din linia monocitică, care include macrofagele țesuturilor, care își schimbă numele în funcție de țesutul în care se găsesc.

De exemplu: histiocite (macrofage ale țesutului conjunctiv), celule Kupffer (macrofage hepatice), celule Langerhans (macrofage ale pielii), osteoclaste (macrofage ale țesutului osos), celula microglia (macrofage ale sistemului nervos central), macrofage alveolare (pulmonare), printre altele.

Histologia sistemului hematopoietic

Celulele țesutului hematopoietic respectă următoarea regulă: cu cât este mai imatură celula, cu atât este mai mare capacitatea de a se reînnoi, dar cu atât mai puțină putere de diferențiere. Pe de altă parte, cu cât este mai matură o celulă, cu atât ea va pierde capacitatea de auto-reînnoire, dar puterea sa de a se diferenția va crește.

Celule stem hematopoiectice (HCM)

Sunt celule multipotențiale care au capacitatea de a se reînnoi în timp, astfel garantează repopularea lor, rămânând astfel pe toată durata vieții pentru menținerea homeostaziei din sânge. Se găsesc într-un număr foarte mic (0,01%).

Este cea mai imatură sau nediferentiată celulă găsită în măduva osoasă. Este împărțit asimetric.

O populație mică se împarte la 10 ¹¹ până la 10 ¹² celule imature (progenitori hematopoietici multipotent) pentru reînnoirea celulelor circulante și, de asemenea, pentru menținerea populației în măduva osoasă. Un alt procent rămâne nedivizat.

Progenitori hemotopoietici multipli

Aceste celule au o capacitate mai mare de diferențiere, dar puțină putere de auto-reînnoire. Adică au pierdut unele proprietăți ale precursorului lor (celula stem).

Din această celulă se vor forma progenitori mieloizi sau limfoizi, dar nu ambii. Aceasta înseamnă că, odată format, va răspunde factorilor de creștere pentru a da naștere unui progenitor al liniei mieloide sau al unui progenitor al liniei limfoide.

Celulele progenitoare ale liniei mieloide sunt Progenitorul Megakariocitic Eritroid (PME) și Unitatea de formare a coloniilor granulocitice sau macrofage (CFU-GM). În timp ce celula progenitoare a liniei limfoide este numită Progenitor limfoid comun (PCL).

Dar aceste celule hematopoietice multipotente care vor da naștere diferitelor linii sunt celule indistinguibile morfologic unele de altele.

Aceste celule, în funcție de diferențiere, vor avea funcția de a forma o linie specifică de celule, dar nu își mențin propria populație.

Progenitori mieloizi

Aceste celule au o capacitate mare de diferențiere.

Progenitorul Megakaryocytic-Erythroid (PME) va da naștere celulelor precursoare ale trombocitelor și eritrocitelor, iar unitatea de formare a coloniilor granulocitice sau macrofage (CFU-GM) va da naștere diferitelor celule precursoare ale seriei granulocitice și ale monocite.

Celulele care provin din Progenitorul Eritrocitelor Megakaryocytic (PME) primesc următoarele nume: Unitatea de formare a coloniilor megacariocitice (CFU-Meg) și Unitatea de formare a eritroidului Burst (BFU-E).

Cele care provin din unitatea de formare a coloniei granulocitice sau macrofage (CFU-GM) sunt numite: Unitatea de formare a coloniei granulocitice (CFU-G) și unitatea de formare a coloniei macrofagice (CFU-M).

Progenitori limfoizi

Progenitorul limfoid comun (PCL) are o capacitate ridicată de a diferenția și produce precursorii limfocitelor T, limfocitelor B și limfocitelor NK. Acești precursori se numesc limfocit Pro-T (Pro-T), limfocit Pro-B (Pro-B) și limfocit citotoxic natural Pro (N-Pro).

Celule mature

Sunt alcătuite din trombocite, eritrocite, seria granulocitică (neutrofile segmentate, eozinofile segmentate și basolite segmentate), monocite, limfocite T, limfocite B și limfocite citotoxice.

Acestea sunt celulele care trec în fluxul sanguin, care sunt ușor recunoscute în funcție de caracteristicile lor morfologice.

Organe hematopoietice

-Organe primare

Măduvă osoasă

Este format dintr-un compartiment roșu (hematopoietic) și un galben (țesut gras). Compartimentul roșu este mai mare la nou-născuți și scade odată cu vârsta, fiind înlocuit cu țesutul gras. De obicei în epifiza oaselor lungi se află compartimentul hematopoietic, iar în diafiză se află compartimentul de grăsime.

Înșelătorie

Cimbrul este un organ care se află în mediastinul superior anterior. Este alcătuit structural din doi lobi, în care se disting două zone numite medulă și cortex. Medula este situată spre centrul lobului și cortexul spre periferie.

Aici limfocitele capătă o serie de receptori care completează procesul de diferențiere și maturizare.

-Organe secundare

Noduli limfatici

Ganglionii limfatici joacă un rol fundamental la nivelul sistemului imunitar, deoarece sunt responsabili de filtrarea agenților infecțioși care intră în organism.

Acolo antigenii agentului străin vor intra în contact cu celulele sistemului imunitar, apoi vor declanșa un răspuns imun eficient. Ganglionii limfatici sunt distribuiți strategic în tot corpul în apropierea marilor capilare limfatice.

Se disting patru zone bine definite: capsulă, para-cortex, cortex și zona medulară centrală.

Capsula este formată din țesut conjunctiv, are mai multe intrări ale vaselor aferente limfatice și o fisură numită hilum. Pe acest site intră și ies vasele de sânge și ies vasele limfatice eferente.

Zona para-cortexului este bogată în anumite tipuri de celule, cum ar fi limfocitele T, celulele dendritice și macrofage.

Cortexul conține două zone principale numite foliculii limfoizi primari și secundari. Cele primare sunt bogate în celule B naive și de memorie, iar cele secundare conțin o zonă germinativă compusă din limfocite B activate (celule plasmatice) înconjurate de o zonă de limfocite inactive.

În sfârșit, zona medulară centrală conține cordoanele medulare și sinusurile medulare prin care circulă lichidul limfatic. Macrofagele, celulele plasmatice și limfocitele mature se găsesc în cordoanele medulare, care după trecerea limfei vor fi încorporate în circulația sângelui.

Splină

Este localizat în apropierea diafragmei în cadranul superior stâng. Are mai multe compartimente; Printre ele putem distinge capsula țesutului conjunctiv care este interiorizat prin septa trabeculară, pulpa roșie și pulpa albă.

În pulpa roșie apare eliminarea eritrocitelor deteriorate sau nefuncționale. Eritrocitele trec prin sinusoidele splenice și apoi trec într-un sistem de filtrare numit cablurile lui Billroth. Celulele roșii funcționale pot trece prin aceste cabluri, dar cele vechi sunt păstrate.

Pulpa albă este formată din noduli de țesut limfoid. Acești noduli sunt distribuiți pe întreaga splină, înconjurand o arteriolă centrală. În jurul arteriolului se află limfocite T și mai extern există o zonă bogată în limfocite B și celule plasmatice.

micromediul

Microambientul este format din celule hematopoietice și celula stem hematopoietică din care provin toate seriile celulare din sânge.

În microambientul hematopoietic, au loc o serie de interacțiuni între o varietate de celule, incluzând celule stromale, mezenchimale, endoteliale, adipocite, osteocite și macrofage.

Aceste celule interacționează, de asemenea, cu matricea extracelulară. Diferitele interacțiuni între celule și celule ajută la menținerea hematopoiezei. Substanțele care reglementează creșterea și diferențierea celulelor sunt, de asemenea, secretate în microambient.

boli

-Cancer hematologic

Există 2 tipuri: leucemii mieloide acute sau cronice și leucemii limfoide acute sau cronice.

-Aplasie medulară

Este incapacitatea măduvei osoase de a produce diferite linii celulare. Poate apărea din mai multe motive, inclusiv: tratamente de chimioterapie pentru tumorile solide, expunerea constantă la agenți toxici, în general de natură profesională și expunerea la radiații ionizante.

Această tulburare provoacă pancitopenie severă (o scădere semnificativă a numărului de globule roșii, globule albe și trombocite).

-Boli genetice ale sistemului hematopoietic

Acestea includ anemii ereditare și imunodeficiențe.

Anemiile pot fi:

Anemie Fanconi

Celulele stem hematopoietice sunt compromise în această boală. Este o boală ereditară rară recesivă și există o variantă legată de cromozomul X.

Boala aduce consecințe congenitale, cum ar fi polidactilie, pete maronii pe piele, printre alte malformații. Prezintă anemie manifestată încă din primii ani de viață din cauza insuficienței măduvei osoase.

Acești pacienți au o dispoziție genetică mare de a suferi de cancer, în special de leucemie mieloidă acută și carcinom scuamos.

Imunodeficiențe severe combinate

Sunt boli congenitale rare, care produc o imunodeficiență primară severă. Pacienții cu această anomalie trebuie să trăiască într-un mediu steril, deoarece nu sunt în măsură să interacționeze cu cele mai inofensive microorganisme, ceea ce este o sarcină foarte dificilă; din acest motiv sunt cunoscuți sub numele de „copii cu bule”.

Una dintre aceste boli este numită deficiență în ADN-PKcs.

Deficiență de proteină kinază dependentă de ADN (ADN-PKcs)

Această boală este foarte rară și se caracterizează prin absența celulelor T și B. Este raportată doar în 2 cazuri.

Referințe

1. Eixarch H. Studiu privind inducerea toleranței imunologice prin expresia antigenelor în celulele hematopoietice murine. Aplicarea unui model experimental de boală imună. 2008, Universitatea din Barcelona.
2. Molina F. Terapia genică și reprogramarea celulară la modelele de șoarece de boli hematopoietice monogene ale celulelor stem. 2013 Teză de doctorat pentru a solicita o diplomă de doctorat de la Universitatea Autonomă din Madrid, cu mențiune europeană. Disponibil la adresa: repositorio.uam.es
3. Lañes E. Organele și țesuturile sistemului imunitar. Catedra de Microbiologie. Universitatea din Granada. Spania. Disponibil la adresa: ugr.es
4. „Hematopoieza.“ Wikipedia, enciclopedia gratuită. 2018, disponibil: es.wikipedia.org/
5. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Imunologie de bază. Editura: Mérida Venezuela.
6. Roitt Ivan. (2000). Fundamentele imunologiei. Ediția a 9-a. Editura Panamericana Medical. Buenos Aires, Argentina.
7. Abbas A. Lichtman A. și Pober J. (2007). „Imunologie celulară și moleculară”. 6 Ed. Sanunders-Elsevier. Philadelphia, SUA.