Sistemul APUD este un grup de celule secretoare independente de glandele specializate ale sistemului endocrin. Numele său derivă din inițialele din engleză "(A) mine și (P) recurent (U) ptake (D) ecarboxilare".
Acest sistem este cunoscut și sub denumirea de „Sistemul endocrin difuz”. Acesta a fost definit pentru prima dată în 1966 de profesorul AGE Pearse (1916 - 2003), care a observat că celulele aparținând acestui sistem au capacitatea de a absorbi și decarboxila precursorii compușilor aminici.
Principalele glande ale sistemului endocrin la bărbați și femei (Sursa: Fuelbottle ~ commonswiki, prin Wikimedia Commons)
Pearse a sugerat că celulele acestui sistem APUD aparțineau unui grup de celule secretorii primitive și strămoșilor celulelor specializate care structurează glandele endocrine.
Reprezentanții celulari ai acestui sistem împărtășesc multe caracteristici cu structura tipică a celulelor secretoare; ele conțin un număr mare de poliribozomi și ribozomi liberi, mitocondrii mari cu activitate ridicată și granule secretoare aproape de membrana celulară.
În prezent, toate celulele care au fost catalogate ca parte a sistemului APUD au caracteristici histochimice și ultrastructurale comune; s-a observat chiar că au aceeași origine embriologică.
Mulți medici clasifică celulele sistemului APUD ca o treime din sistemul nervos, deoarece s-a observat că controlează homeostazia între neurotransmițătorii din sistemul nervos autonom și țesuturile sensibile la acestea.
caracteristici
O caracteristică distinctivă pe care oamenii de știință o folosesc pentru a identifica celulele sistemului endocrin difuz este prezența compușilor 5-hidroxitriptamina și catecolamina, care sunt detectate prin iradierea florilor după incubarea cu formaldehidă.
Studiile in vitro efectuate cu celulele sistemului APUD au arătat că acestea au o afinitate ridicată pentru absorbția aminelor precursoare pentru sinteza hormonilor precum L-dopa și 5-hidroxitriptofanului.
Toate celulele acestui sistem conțin enzima DOPA-decarboxilază în ele. Această enzimă este responsabilă de decarboxilarea compușilor sau aminoacizilor pe care le utilizează celulele ca substrat pentru a produce aminele sau peptidele pe care le excretă.
Astfel, așa cum indică numele său, sistemul APUD se caracterizează prin capacitatea sa de a capta și decarboxila precursorii hormonali amina, care este obținut de celulele sale în principal datorită prezenței enzimei DOPA-decarboxilază.
Structura cristalină a enzimei DOPA-decarboxilază (Sursa: Fvasconcellos 02:58, 14 august 2007 (UTC) prin Wikimedia Commons)
Mai mult, microscopia electronică a arătat că toate celulele sistemului APUD au un reticul endoplasmic grosier diminuat și un reticul endoplasmic neted foarte dezvoltat, cu o formă proeminentă tubulară sau veziculară.
Structura și distribuția
Sistemul APUD este prezent în toate țesuturile animalelor de mamifere. Cu toate acestea, este predominant în pancreas și în țesuturile unde se găsesc receptorii hormonali.
Se estimează că în pancreas se pot găsi până la un milion de celule aparținând sistemului APUD și că acestea reprezintă între 1 și 3% din conținutul total de celule pancreatice.
Inițial, AGE Pearse a identificat doar 8 tipuri de celule APUD: celule cromafine din medula suprarenală, celule enterochromaffin intestinale, mastocite, celule melanotropice și corticotrope ale glandei hipofizare, celulele β ale pancreasului și celulele C ale tiroidei. .
Cercetările ulterioare au stabilit că există multe alte tipuri de celule, inclusiv celule epiteliale din cortexul timusului, celulele Leydig din testicule și celulele endocrine din prostată și inimă.
Structurale vorbind, toate celulele care alcătuiesc sistemul endocrin difuz împărtășesc următoarele caracteristici structurale:
- Nuclei mari.
- Formă triunghiulară, piriformă sau ovală.
- cantitate mare de granule din citosol, bogate în speciile chimice precursoare ale hormonilor pe care le secretă.
- Se găsesc izolate sau grupate în grupuri de celule, corpusculi sau insule.
Caracteristici
Reprezentanții celulari ai sistemului APUD conțin dopamină, norepinefrină, epinefrină și serotonină. În plus, aceștia pot sintetiza acești hormoni din compuși aminici exogeni.
Principala funcție a acestui sistem, potrivit specialiștilor în endocrinologie, este secreția de peptide cu funcții hormonale sau peptide cu funcții în neurotransmisie.
Unii autori clasifică celulele acestui sistem drept „para-neuroni” și acest lucru se datorează capacității lor de a produce polipeptide și proteine care servesc ca neurotransmițători în celulele țintă ale pancreasului, gonadelor sau cavităților respiratorii.
În multe publicații, sistemul APUD este clasificat ca un „sistem neuroendocrin difuz”, deoarece s-a găsit chiar interacționând cu celulele hipotalamusului, ganglionilor, cu nervii autonomi periferici, cu hipofiza, epifiza și anumiți chemoreceptori ai placenta.
Clasificarea unui „sistem neuroendocrin difuz” corespunde, de asemenea, capacității de secreție peptidică atât în neuroni și celule somatice, cât și în spațiul intracelular și spre exteriorul celular din țesuturile animale.
Cu toate acestea, în lumea științifică există unii detractori care resping clasificarea acestui sistem ca un sistem neuroendocrin, deoarece nu s-au găsit dovezi de terminații nervoase în citosolul celulelor, deși acestea se găsesc întotdeauna în vecinătatea celulelor. .
patologiile
Gastrita, fie acută sau cronică, este o patologie asociată cu funcționarea defectuoasă a celulelor sistemului APUD, deoarece, în unele cazuri, celulele mucoasei gastrice sunt „suprapuse” sau acoperite de o proliferare excesivă de celule APUD. .
Multe dintre studiile bolilor legate de sistemul APUD se concentrează pe originea tumorilor care sunt identificate drept „apudomas” și care determină o simptomatologie foarte complexă datorită tuturor proceselor endocrine în care sunt implicate aceste celule.
Apudomele pot inhiba sau crește secrețiile hormonale ale ganglionilor și glandelor, declanșând hipo- sau hiper-funcționarea organelor în care se găsesc aceste tumori.
Datorită studiului patologiilor implicate în sistemul APUD, adevărata sferă endocrină a acestui sistem endocrin difuz a fost înțeleasă în profunzime.
Cu toate acestea, la om funcția sistemului și bolile legate de defectele inerente acestuia nu sunt încă cunoscute cu certitudine.
Referințe
- Delcore, R., & Friesen, SR (1993, septembrie). Conceptele embriologice în sistemul APUD. În Seminarii de oncologie chirurgicală (vol. 9, nr. 5, p. 349-361). New York: John Wiley & Sons, Inc.
- Krausz, MM, Ariel, I., & Behar, AJ (1978). Melanom primar malign al intestinului subțire și conceptul de celule APUD. Journal of oncology chirurgical, 10 (4), 283-288.
- Pearse, AGE (1978). Sistem neuroendocrin difuz: peptide comune creierului și intestinului și relația lor cu conceptul APUD. În peptidele cu acțiune centralizată (pp. 49-57). Palgrave Macmillan, Londra
- Shapiro, B., Fig, LM, Brut, MD, Khafagi, F., & Britton, KE (1989). Diagnosticul radiochimic al bolii suprarenale. Recenzii critice în științele clinice de laborator, 27 (3), 265-298
- Sidhu, GS (1979). Originea endodermică a celulelor APUD ale tractului digestiv și respirator. Dovezi histopatologice și o trecere în revistă a literaturii. Revista americană de patologie, 96 (1), 5.
- Taylor, IL, Solomon, TE, Walsh, JH, & Grossman, MI (1979). Metabolizarea pancreasului polipeptidic și efect asupra secreției pancreatice la câini. Gastroenterologie, 76 (3), 524-528.
- Zhou, Y., Xie, B., Duan, Y., Su, W., Yi, X., Liu, W., … și Xiao, D. (2016). Raport de caz Melanomul malign gastric primar poate provoca din absorbția precursorului aminei și din celulele de decarboxilare. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.