CELULELE CROMAFINEI: CARACTERISTICI, HISTOLOGIE, FUNCȚII - BIOLOGIE - 2025

Cele Celulele cromafine sunt cele care sunt situate în medulara glandelor suprarenale. Aceste glande, situate în partea de sus a fiecărui rinichi, au o cortexă externă care secretă hormonii steroizi și o medulă interioară cu celule cromafinice care acționează ca un ganglion care secretă catecolaminele.

Celulele cromafinei, împreună cu sistemul nervos simpatic, sunt activate în timpul răspunsului „luptă sau zbor” care apare în reacții de teamă, stres, exercițiu sau conflict și constituie, în aceste afecțiuni, principala sursă de catecolamine pe care organismul nostru o mobilizează.

Fotografia celulelor cromafinei folosind diferite metode de microscopie (Sursa: Jhpbroeke prin Wikimedia Commons)

În aceste reacții, organismul se pregătește pentru a dezvolta forța maximă și vigilența maximă. Pentru a face acest lucru, crește munca cardiacă și tensiunea arterială; generează vasodilatație coronariană și vasodilatație a arteriolelor musculare scheletice.

În același sens, fluxul de sânge la periferie și sistemul gastro-intestinal este redus. Glucoza este mobilizată din ficat, iar bronhiile și pupilele sunt dilatate într-un mod care îmbunătățește respirația și acuitatea vizuală pentru vederea îndepărtată.

Diagrama reprezentativă a răspunsurilor organismului la stres. Stresul poate activa nervii simpatici autonomi în medula suprarenală și poate promova sinteza și eliberarea catecolaminelor în sânge, care are efecte în aval asupra sistemului imunitar (Sursa: Campos-Rodríguez R, Godínez-Victoria M, Abarca-Rojano E, Pacheco-Yépez J, Reyna-Garfias H, Barbosa-Cabrera RE, Drago-Serrano ME prin Wikimedia Commons)

Aceste reacții rezumă efectul periferic al catecolaminelor, în special al epinefrinei, care este principalul produs de secreție al celulelor cromafinei. Răspunsurile se obțin prin diferiți receptori legați la diferite cascade intracelulare. Patru tipuri de receptori adrenergici sunt cunoscuți: α1, α2, ß1 și β2.

caracteristici

Sistemul nervos poate fi împărțit în două sisteme semi-independente:

- Sistemul nervos somatic, care ne permite să ne raportăm la mediul extern și să reacționăm la percepția conștientă a stimulilor senzoriali și

- Sistemul nervos autonom, care reglează mediul intern

Majoritatea semnalelor senzoriale autonome (din sistemul nervos autonom) nu sunt percepute în conștiință, iar controlul autonom al activităților motorii este involuntar.

Domeniul de aplicare al sistemului nervos autonom (Sursa: Geo-Știință-Internațional prin Wikimedia Commons)

Deși structura anatomică a ambelor sisteme este similară, cu intrări senzoriale și ieșiri motorii, sistemul autonom diferă prin faptul că ieșirea sa se face prin două surse de neuroni motori, simpatic și parasimpatic.

Mai mult, fiecare ieșire motorie care se proiectează către un efector are un lanț de doi neuroni, unul preganglionic și unul postganglionic.

Corpurile neuronilor preganglionici se află în tulpina creierului și în măduva spinării. Corpurile neuronilor postganglionici sunt localizați periferic în ganglionii autonomi.

Celulele cromafinei din medula suprarenală

Medula suprarenală este un ganglion autonom simpatic modificat, deoarece fibrele preganglionice simpatice sfârșesc prin a stimula celulele cromafinei din această medalie. Dar aceste celule, în loc să se conecteze cu organele țintă prin axoni, o fac prin secreția hormonală.

Celulele cromafinei secretă în principal epinefrină și cantități mici de norepinefrină și dopamină. Prin evacuarea secreției sale în fluxul sanguin, efectele sale sunt foarte largi și diverse, deoarece afectează un număr mare de organe țintă.

În mod normal, cantitatea de catecolamine secretate nu este foarte mare, dar în situații de stres, frică, anxietate și dureri profuse, stimularea crescută a terminațiilor preganglionice simpatice determină secretarea unor cantități mari de adrenalină.

Histologie

Medula suprarenală are originea embrionară în celulele crestei neurale, de la ultimele niveluri toracice până la primul lombar. Acestea migrează spre glanda suprarenală, unde se formează celule cromafinice și este structurată medula suprarenală.

În medula suprarenală, celulele cromafinice sunt organizate în cordoane scurte, întrețesute de celule bogat innervate (cu prezență abundentă de terminații nervoase) care adună sinusurile venoase.

Celulele cromafinei sunt celule mari, care formează cabluri scurte și sunt pătate maroniu închis cu săruri de cromafină, de la care derivă numele lor.

Sunt celule postganglionice modificate, fără dendrite sau axoni, care secretă catecolaminele în fluxul sanguin atunci când sunt stimulate de terminațiile colinergice simpatice preganglionice.

Se pot distinge două tipuri de celule cromafinice. Unele sunt cele mai abundente (90% din total), au granule citosolice mici și dense, mari și sunt cele care produc adrenalină.

Celălalt 10% este reprezentat de celule, cu granule mici, dense, care produc norepinefrină. Nu există diferențe histologice între celulele care produc epinefrină și cele care produc dopamină.

Mecanisme de acțiune

Mecanismele de acțiune ale catecolaminelor eliberate de celulele cromafinei depind de receptorul de care se leagă. Cel puțin patru tipuri de receptori adrenergici sunt cunoscuți: α1, α2, ß1 și β2.

Acești receptori sunt receptori metabotropi legați de proteine ​​G, care au diferite mecanisme intra-celulare al doilea mesager și ale căror efecte pot fi stimulatoare sau inhibitoare.

Receptorii α1 sunt legați de o proteină G stimulatoare; legarea epinefrinei la receptor scade afinitatea proteinei la PIB, prin care se leagă de GTP și devine activată.

Diagrama reprezentativă a funcției receptorilor adrenergici și a mecanismelor lor de semnalizare intracelulară (Sursa: Sven Jähnichen. Tradusă parțial de Mikael Häggström prin Wikimedia Commons)

Activarea proteinei G stimulează enzima fosfolipază C care generează inozitol trifosfat (IP3), un al doilea mesager care se leagă la canalele de calciu intracelulare. Aceasta produce o creștere a concentrației interne de calciu și este promovată contracția mușchiului neted vascular.

Receptorii β1 interacționează cu o proteină G stimulantă care activează enzima adenilat ciclază, care produce CAMP ca al doilea mesager, activează o proteină kinază care fosforilează un canal de calciu, canalul se deschide și calciul intră în celula musculară.

Receptorii ß2 sunt legați de o proteină G care, atunci când este activată, activează o adenilat ciclază care crește concentrația de cAMP. CAMP activează o proteină kinază care fosforilează un canal de potasiu care se deschide și eliberează potasiu, determinând hiperpolarizarea și relaxarea celulei.

Receptorii α2 sunt receptori legați de proteine ​​G care acționează, de asemenea, prin cAMP ca al doilea mesager și reduc intrarea calciului în celulă prin promovarea închiderii canalelor de calciu.

Caracteristici

Funcțiile celulelor cromafinei sunt legate de efectele induse de catecolaminele pe care le sintetizează și le eliberează în urma stimulării simpatice preganglionice.

Fibrele preganglionice simpatice secretă acetilcolina, care acționează printr-un receptor nicotinic.

Acest receptor este un canal ionic și legarea receptorului cu acetilcolina promovează eliberarea veziculelor care conțin catecolaminele produse de diferitele celule cromafinice.

Ca urmare, epinefrină și cantități mici de norepinefrină și dopamină sunt secretate în circulație, care sunt eliberate și distribuite de fluxul sanguin pentru a ajunge la celulele țintă, care au receptori adrenergici.

În mușchiul neted vascular, printr-un receptor α1, epinefrina provoacă vasoconstricție prin inducerea contracției musculare netede, contribuind la efectul hipertensiv al catecolaminelor.

Contracția miocitelor cardiace (celulele musculare cardiace) datorită legării adrenalinei la receptorii β1 crește forța de contracție a inimii. Acești receptori sunt, de asemenea, localizați în stimulatorul cardiac, iar efectul lor final este de a crește ritmul cardiac.

Receptorii ß2 sunt în mușchiul neted bronșic și în mușchiul neted al arterelor coronare, iar epinefrina provoacă bronhodilatație și, respectiv, vasodilatație coronariană.

Legarea epinefrinei sau norepinefrinei la receptorii α2 reduce eliberarea neurotransmițătorilor de la terminațiile ganglionice presinaptice unde se găsesc. Dopamina provoacă vasodilatație renală.

Referințe

1. Aunis, D. (1998). Exocitoza în celulele cromafinei din medula suprarenală. In International Review of cytology (Vol. 181, p. 213-320). Presă academică.
2. Lumb, R., Tata, M., Xu, X., Joyce, A., Marchant, C., Harvey, N., … și Schwarz, Q. (2018). Neuropilinele ghidează axonii simpatici preganglionici și precursorii celulelor cromafinei pentru a stabili medula suprarenală. Dezvoltare, 145 (21), dev162552.
3. Borges, R., Gandía, L., & Carbone, E. (2018). Noțiuni vechi și emergente cu privire la cuplarea secreției de stimul a celulelor suprarenale de cromafină.
4. Wilson-Pauwels, L., Stewart, PA, și Akesson, EJ (Eds.). (1997). Nervi autonomi: știință de bază, aspecte clinice, studii de caz. PMPH SUA.
5. Jessell, TM, Kandel, ER, & Schwartz, JH (2000). Principiile științei neuronale (nr. 577.25 KAN).
6. William, FG și Ganong, MD (2005). Revizuirea fiziologiei medicale. Tipărit în Statele Unite ale Americii, ediția a șaptesea, Pp-781.